| 备案号 | 鄂备200900633 |
|---|---|
| 药品通用名称 | 头孢拉定胶囊 |
| 药品批准文号/注册证书/原料药登记号 | 暂无权限 |
| 生产企业 | 暂无权限 |
| 备案内容 | 暂无权限 |
| 备案机关 | 湖北省食品药品监督管理局 |
| 备案日期 | 2009-07-21 |
| 备注 | 已备案 |
湖北华中药业有限公司生产的头孢拉定胶囊（批号：国药准字H42020391）；
已于2009-07-21进行备案
头孢拉定胶囊
其他厂家
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批准日期:2025-09-17
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其他产品
批准日期:2010-09-03
申请内容：【性状】项:“本品为白色或略带淡黄色片”变更为“本品为白色至略带淡黄色片。”【执行标准】项：《中国药典》2005年版二部变更为《中国药典》2010年版二部。本局对该备案申请无异议,企业应对该申报资料负责。
批准日期:2010-09-03
申请内容：【性状】项:“本品为胶囊剂，内容物为类白色至淡黄色粉末或颗粒变”更为“本品内容物为白色至淡黄色粉末或颗粒。”【执行标准】项：WS1-(X-163)-2005Z变更为《中国药典》2010年版二部。本局对该备案申请无异议,企业应对该申报资料负责。
国药准字H42020392
批准日期:2009-07-21
申请内容：将执行标准项下《中国药典》2005年版二部变更为《中国药典》2005年版增补本。己收到该品种备案申请,企业应对该申报资料负责。
国药准字H42020398
批准日期:2009-07-21
申请内容：将执行标准项下《中国药典》2005年版二部变更为《中国药典》2005年版增补本。己收到该品种备案申请,企业应对该申报资料负责。
国药准字H42020384
批准日期:2009-07-21
申请内容：将执行标准项下《中国药典》2005年版二部变更为《中国药典》2005年版增补本。己收到该品种备案申请,企业应对该申报资料负责。
