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备案号 鄂备200900632
药品通用名称 头孢羟氨苄胶囊
药品批准文号/注册证书/原料药登记号 暂无权限
生产企业 暂无权限
备案内容 暂无权限
备案机关 湖北省食品药品监督管理局
备案日期 2009-07-21
备注 已备案
数据更新时间:2025-09-25

头孢羟氨苄胶囊备案及生产企业信息

湖北华中药业有限公司生产的头孢羟氨苄胶囊(批号:国药准字H42020392); 已于2009-07-21进行备案
头孢羟氨苄胶囊
其他厂家
国药准字H20059210
批准日期:2025-08-11
国药准字H44024128
批准日期:2025-07-16
国药准字H34020039及国药准字H34020041
批准日期:2025-03-13
国药准字H20034127
批准日期:2024-08-26
国药准字H19993045
批准日期:2024-08-14
湖北华中药业有限公司
其他产品
批准日期:2010-09-03
申请内容:【性状】项:“本品为白色或略带淡黄色片”变更为“本品为白色至略带淡黄色片。”【执行标准】项:《中国药典》2005年版二部变更为《中国药典》2010年版二部。本局对该备案申请无异议,企业应对该申报资料负责。
批准日期:2010-09-03
申请内容:【性状】项:“本品为胶囊剂,内容物为类白色至淡黄色粉末或颗粒变”更为“本品内容物为白色至淡黄色粉末或颗粒。”【执行标准】项:WS1-(X-163)-2005Z变更为《中国药典》2010年版二部。本局对该备案申请无异议,企业应对该申报资料负责。
国药准字H42020391
批准日期:2009-07-21
申请内容:修订说明书不良反应、注意事项、儿童用药等内容。己收到该品种备案申请,企业应对该申报资料负责。
国药准字H42020398
批准日期:2009-07-21
申请内容:将执行标准项下《中国药典》2005年版二部变更为《中国药典》2005年版增补本。己收到该品种备案申请,企业应对该申报资料负责。
国药准字H42020384
批准日期:2009-07-21
申请内容:将执行标准项下《中国药典》2005年版二部变更为《中国药典》2005年版增补本。己收到该品种备案申请,企业应对该申报资料负责。
发布