*.*.44.201
药智数据企业版
量身打造,体验升级
立即前往
VIP免费试用申请
登录 注册
反馈纠错 帮助中心 打印
药品通用名称 布洛芬混悬液
药品批准文号/注册证书/原料药登记号 暂无权限
生产企业 暂无权限
备案内容 暂无权限
备案机关 江苏省药品监督管理局
备案日期 2019-09-23
备注 已备案
数据更新时间:2025-10-02

布洛芬混悬液备案及生产企业信息

扬州一洋制药有限公司生产的布洛芬混悬液(批号:国药准字H20103544); 已于2019-09-23进行备案
布洛芬混悬液
其他厂家
国药准字H20234456
批准日期:2025-09-15
国药准字H20254440
批准日期:2025-08-27
国药准字H19991011
批准日期:2025-08-19
国药准字H20223603
批准日期:2025-07-09
国药准字H20244785
批准日期:2025-06-30
扬州一洋制药有限公司
其他产品
国药准字H10980322
批准日期:2023-09-14
本品原生产地址为江苏省高邮市长兴路8号,原生产场地为【混悬剂车间(1)1号生产线、2号生产线;混悬剂车间(2)】。现申请在原生产场地的基础上,在原生产地址内增加新的生产场地【混悬剂车间(4)1号生产线、2号生产线】。
国药准字H20000232
批准日期:2018-11-20
同意在原包装规格(每板10片,1板/盒、2板/盒)的基础上增加(每板10片,3板/盒、4板/盒)的包装规格。并请对说明书、标签作相应修改。
国药准字H10983009、国药准字H20013011、国药准字H20013012
批准日期:2018-03-23
已备案,本品根据《总局关于修订注射用赖氨匹林说明书的公告(2018年第11号)》的要求增加警示语,并对【适应症】、【不良反应】、【注意事项】、【儿童用药】等项进行修订,修订后的说明书标签见附件。
国药准字H20093960
批准日期:2017-03-27
已备案,本品所用原料药盐酸特拉唑嗪的产地在海南绿岛制药有限公司基础上增加天津中瑞药业股份有限公司。
国药准字H20113450
批准日期:2017-01-06
已备案:本品按照《总局关于修订麦角碱类衍生物制剂说明书的公告(2016年第174号)》要求修订说明书【不良反应】和【注意事项】项下内容。
发布