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备案号 豫备2024040517
药品通用名称 多潘立酮片
药品批准文号/注册证书/原料药登记号 暂无权限
生产企业 暂无权限
生产企业地址 河南省鹿邑县产业集聚区同源路1号
上市许可持有人 辅仁药业集团有限公司
上市许可持有人地址 鹿邑县产业集聚区、同源路1号
备案内容 暂无权限
备案机关 河南省药品监督管理局
备案日期 2024-10-31
备注 已备案
数据更新时间:2025-09-25

多潘立酮片备案及生产企业信息

辅仁药业集团有限公司生产的多潘立酮片(批号:国药准字H20123058); 已于2024-10-31进行备案
多潘立酮片
其他厂家
国药准字H10910003
批准日期:2025-09-09
国药准字H20093791
批准日期:2025-08-25
国药准字H20093700
批准日期:2025-07-28
国药准字H20093043
批准日期:2025-07-28
国药准字H20013196
批准日期:2025-07-11
辅仁药业集团有限公司
其他产品
国药准字H20074058
批准日期:2025-09-19
新增氨甲苯酸供应商扬州制药有限公司。
国药准字H20068102
批准日期:2025-06-17
新增炎琥宁供应商重庆莱美隆宇药业有限公司(登记号Y20190006702)。
国药准字H20068119
批准日期:2025-04-10
经审核,同意该品种根据国家局《关于修订阿昔洛韦制剂说明书的公通知》,说明书增加了黑框警示,删除了【用法用量】中“肾功能不全患者可根据肌酐清除率调整用药剂量。血液透析:6小时的血液透析使血药浓度下降60%,因此病人的用药剂量应在每次透析后予以追加调整。腹膜透析:无需在给药期间调整剂量”。增加了“急性或慢性肾功能不全者不宜用本品静脉滴注,因为滴速过快时可引起肾功能衰竭”的备案。
国药准字Z20033224
批准日期:2025-03-24
依据国家药品监督管理局下发的《药品补充申请批准通知书》(通知书编号:2024B04442),修订冬凌草糖浆说明书、标签。
国药准字H20068162
批准日期:2025-03-24
1.吡拉西坦注射液说明书、标签中加入“通过一致性评价”标识。 2.根据《药品补充申请批准通知书》(通知书编号:2025B00462)及附件修订标签“成份、用法用量、贮藏”内容。
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