器械名称 | 全自动免疫检验系统用底物液 |
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备案号 | 粤深械备20230546号 |
备案人名称 | 深圳大可医疗科技有限公司 |
备案人注册地址 | 广东省深圳市光明区光明街道东周社区双明大道南侧云智科技园3栋E座401 |
生产地址 | 广东省深圳市光明区光明街道东周社区双明大道南侧云智科技园3栋E座401 |
产品有效期 | 底物液A于2~30℃避光环境下保存时,可稳定保存12个月;开瓶后在机稳定性为30天; 底物液B于2~30℃环境下保存时,可稳定保存12个月;开瓶后在机稳定性为30天。 |
产品描述 | 由底物液A和底物液B组成,底物液A由H2O2、HNO3组成;底物液B由NaOH组成。 |
预期用途 | 与其他多种试剂(如一抗、二抗、标准品)配合使用,完成基于免疫原理的体外诊断检测,仅用于确定的化学发光检测系统(“确定的检测系统”是指与本企业的试剂配合使用的)。 |
备案单位 | 深圳市市场监督管理局 |
备案日期 | 2023-07-18 |
变更情况 | \ |
备案类型 | 国产 |
粤深械备20230546号:全自动免疫检验系统用底物液
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