| 器械名称 | 测序反应通用试剂盒（测序法） |
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| 备案号 | 浙杭械备20210951号 |
| 备案人名称 | 杭州贝瑞和康基因诊断技术有限公司 |
| 企业联系电话 | 暂无权限 |
| 备案人注册地址 | 浙江省杭州经济技术开发区白杨街道6号大街260号9幢，16幢一层 、二层 |
| 生产地址 | 杭州经济技术开发区白杨街道6号大街260号9幢，16幢一层、二层，18 幢二层 |
| 产品有效期 | 1.储存条件:测序试剂A于-20℃士5℃保存，测序试剂B于2℃~8℃保存，测序试剂C于-20℃士5℃保存，测序试剂D于15℃~30℃保存。2.有效期:6个月。 |
| 产品描述 | 本试剂盒主要包括：测序引物、引物缓冲液、DNA 文库对照品、DNA聚合酶、稀释缓冲液、DTT、结合缓冲液、dNTP、添加剂、洗脱液、磁珠、测序试剂、测序芯片、矿物油。 |
| 预期用途 | 与Sequel® Ⅱ CNDx 基因测序仪配合使用，完成测序过程并获取样本序列信息，是该测序反应体系的通用试剂。不具有PCR扩增功能，不用于人类全基因组的测序。 |
| 备案单位 | 杭州市市场监督管理局 |
| 备案日期 | 2022-10-10 |
| 备案类型 | 国产 |
浙杭械备20210951号:测序反应通用试剂盒（测序法）
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