| 器械名称 | 测序反应通用试剂盒（可逆末端终止测序法） |
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| 备案号 | 浙杭械备20221033号 |
| 备案人名称 | 杭州贝瑞和康基因诊断技术有限公司 |
| 企业联系电话 | 暂无权限 |
| 备案人注册地址 | 浙江省杭州经济技术开发区白杨街道6号大街260号9幢，16幢一层 、二层 |
| 生产地址 | 杭州经济技术开发区白杨街道6号大街260号9幢，16幢一层、二层，18 幢二层 |
| 型号规格 | 型号:S2 规格：100/200/300循环/测试，1测试/包装；型号：S4 规格：200/300循环/测试，1测试/包装 |
| 产品有效期 | 1.储存条件：测序反应试剂A、测序反应试剂B和Xp试剂(选配试剂)于-20℃士5℃保存，测序芯片于2℃~8℃保存，测缓冲液于15℃~30℃保存。2.有效期：6个月 |
| 产品描述 | 试剂盒主要由 Tris-HCl(pH8.0)、测序引物(检测Index序列)、酶、dNTP、甲酰胺、测序缓冲液、测序芯片和吐温溶液组成。 |
| 预期用途 | 与NovaSeqTM 6000Dx-CN-BG基因测仪配合使用，完成高通量测序过程并获取样本序列信息，是该测序反应体系的通用试剂。不有PCR扩增功能，不用于全基因组测序 |
| 备案单位 | 杭州市市场监督管理局 |
| 备案日期 | 2022-12-14 |
| 备案类型 | 国产 |
浙杭械备20221033号:测序反应通用试剂盒（可逆末端终止测序法）
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