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器械名称 HLADR检测试剂(HLADRAPCCY7)
备案号 津械备20220820号
备案人名称 见康医学检验实验室(天津)有限公司
企业联系电话 暂无权限
备案人注册地址 天津市西青经济技术开发区兴华三支路5号A2座厂房101室
生产地址 天津市西青经济技术开发区兴华三支路5号A2座厂房101室
型号规格 100人份/盒
产品有效期 2-8°C保存,不得冻存,避免光线直射。 产品有效期18个月。 生产日期及有效期,详见说明书。
产品描述 HLA-DR-APC-CY7抗体,PBS缓冲液,磷酸盐缓冲液和BSA。 抗体来源鼠抗人,免疫球蛋白亚型IgG1,激发波长633nm,发射波长767nm。
预期用途 检测人体生物标本中HLA-DR的表达,为医师提供诊断的辅助信息。
备案单位 天津市药品监督管理局
备案日期 2022-11-28
备案类型 国产
数据更新时间:2025-08-21

津械备20220820号:HLADR检测试剂(HLADRAPCCY7)

扩展信息
见康医学检验实验室(天津)有限公司备案的HLADR检测试剂(HLADRAPCCY7)(备案号:津械备20220820号) ,HLA-DR-APC-CY7抗体,PBS缓冲液,磷酸盐缓冲液和BSA。 抗体来源鼠抗人,免疫球蛋白亚型IgG1,激发波长633nm,发射波长767nm。 检测人体生物标本中HLA-DR的表达,为医师提供诊断的辅助信息。
见康医学检验实验室(天津)有限公司
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用于辅助人体样本中CD45的检测,临床上用于为医师提供诊断的辅助信息,不得用于指导临床用药或伴随诊断。
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备案日期:2024-07-30
用于辅助人体样本中CD4的检测,临床上用于为医师提供诊断的辅助信息,不得用于指导临床用药或伴随诊断。
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