器械名称 | CD14检测试剂 |
---|---|
备案号 | 津械备20230445号 |
备案人名称 | 见康医学检验实验室(天津)有限公司 |
企业联系电话 | 暂无权限 |
备案人注册地址 | 天津市西青经济技术开发区兴华三支路5号A2座厂房101室 |
生产地址 | 天津市西青经济开发区兴华三支路5号A2座厂房101室 |
型号规格 | 100人份/盒 货号:641013 |
产品有效期 | 储存条件:2-8°C 产品有效期18个月。 生产日期及有效期,详见外包装。 |
产品描述 | CD14-APC-CY7荧光单克隆抗体溶于抗体稀释液中(磷酸盐缓冲液,含0.2%BSA及1‰ProClin300) |
预期用途 | 检测人体生物标本中CD14的表达,为医师提供诊断的辅助信息。 |
备案单位 | 天津市药品监督管理局 |
备案日期 | 2023-08-31 |
备案类型 | 国产 |
见康医学检验实验室(天津)有限公司备案的CD14检测试剂(备案号:津械备20230445号)
,CD14-APC-CY7荧光单克隆抗体溶于抗体稀释液中(磷酸盐缓冲液,含0.2%BSA及1‰ProClin300) 检测人体生物标本中CD14的表达,为医师提供诊断的辅助信息。
见康医学检验实验室(天津)有限公司
其他产品
津械备20240935号
备案日期:2024-07-30
用于辅助人体样本中CD45的检测,临床上用于为医师提供诊断的辅助信息,不得用于指导临床用药或伴随诊断。
津械备20240934号
备案日期:2024-07-30
用于辅助人体样本中CD45的检测,临床上用于为医师提供诊断的辅助信息,不得用于指导临床用药或伴随诊断。
津械备20240936号
备案日期:2024-07-30
用于辅助人体样本中CD4的检测,临床上用于为医师提供诊断的辅助信息,不得用于指导临床用药或伴随诊断。
津械备20240908号
备案日期:2024-07-23
用于辅助人体样本中CD14的检测,临床上用于为医师提供诊断的辅助信息,不得用于指导临床用药或伴随诊断。
CD14检测试剂
其他厂家
津械备20190067号
备案日期:2025-05-07
浙杭械备20200122号
备案日期:2025-03-19
浙湖械备20200068号
备案日期:2024-06-04
豫郑械备20200175号
备案日期:2024-05-28
苏锡械备20210111号
备案日期:2024-03-01