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器械名称 CD45抗体试剂(流式细胞仪法-PE-CY7)
备案号 津械备20240935号
备案人名称 见康医学检验实验室(天津)有限公司
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备案人注册地址 天津市西青经济技术开发区兴华三支路5号A2座厂房101室
生产地址 天津市西青经济技术开发区兴华三支路5号A2座厂房101室
产品有效期 储存条件:2-8°C 有效期:18个月 ,建议开瓶后1个月内用完。生产日期、使用期限:见试剂外包装
产品描述 CD45-PE-CY7 荧光单克隆抗体溶于抗体稀释液中(磷酸盐缓冲液,pH7.2,含0.2%BSA及0.1‰proCLin300).
预期用途 用于辅助人体样本中CD45的检测,临床上用于为医师提供诊断的辅助信息,不得用于指导临床用药或伴随诊断。
备案单位 天津市药品监督管理局
备案日期 2024-07-30
备案类型 国产
数据更新时间:2025-08-04

津械备20240935号:CD45抗体试剂(流式细胞仪法-PE-CY7)

扩展信息
见康医学检验实验室(天津)有限公司备案的CD45抗体试剂(流式细胞仪法-PE-CY7)(备案号:津械备20240935号) ,CD45-PE-CY7 荧光单克隆抗体溶于抗体稀释液中(磷酸盐缓冲液,pH7.2,含0.2%BSA及0.1‰proCLin300). 用于辅助人体样本中CD45的检测,临床上用于为医师提供诊断的辅助信息,不得用于指导临床用药或伴随诊断。
见康医学检验实验室(天津)有限公司
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