| 器械名称 | CD45抗体试剂（流式细胞仪法-PERCP） |
|---|---|
| 备案号 | 津械备20240934号 |
| 备案人名称 | 见康医学检验实验室（天津）有限公司 |
| 企业联系电话 | 暂无权限 |
| 备案人注册地址 | 天津市西青经济技术开发区兴华三支路5号A2座厂房101室 |
| 生产地址 | 天津市西青经济技术开发区兴华三支路5号A2座厂房101室 |
| 产品有效期 | 储存条件：2-8°C 有效期：18个月，建议开瓶后1个月内用完。生产日期、使用期限：见试剂外包装。 |
| 产品描述 | CD45-PERCP荧光单克隆抗体溶于抗体稀释液中（磷酸盐缓冲液，pH7.2,含02%BSA及0.1‰proCLin 300)。 |
| 预期用途 | 用于辅助人体样本中CD45的检测，临床上用于为医师提供诊断的辅助信息，不得用于指导临床用药或伴随诊断。 |
| 备案单位 | 天津市药品监督管理局 |
| 备案日期 | 2024-07-30 |
| 备案类型 | 国产 |
津械备20240934号:CD45抗体试剂（流式细胞仪法-PERCP）
扩展信息
