*.*.44.201
药智数据企业版
量身打造,体验升级
立即前往
VIP免费试用申请
登录 注册
反馈纠错 帮助中心 打印
器械名称 测序反应通用试剂盒(测序法)
备案号 浙杭械备20150249号
备案人名称 杭州贝瑞和康基因诊断技术有限公司
企业联系电话 暂无权限
备案人注册地址 杭州经济技术开发区白杨街道6号大街260号9幢,17幢一层、二层
生产地址 杭州经济技术开发区白杨街道6号大街260号9幢,17幢一层、二层
型号规格 中通量150循环/测试,1测试/包装;中通量300循环/测试,1测试/包装
产品描述 测序引物、合成试剂、线性化试剂、杂交缓冲液、氢氧化钠、乙酸、次氯酸钠、清洗缓冲液、纯化水
预期用途 本试剂盒为检测人类基因组DNA文库的一组常用试剂和耗材,基于边合成边测序技术(简称SBS)的测序原理,与Nextseq CN500基因测序仪配合使用,完成高通量测序过程并获取样本序列信息,是该测序反应系统的通用试剂。本产品不用于全基因组测序。
备案单位 杭州市市场监督管理局
备案日期 2016-03-03
备案类型 国产
数据更新时间:2025-08-14

浙杭械备20150249号:测序反应通用试剂盒(测序法)

扩展信息
杭州贝瑞和康基因诊断技术有限公司备案的测序反应通用试剂盒(测序法)(备案号:浙杭械备20150249号) ,测序引物、合成试剂、线性化试剂、杂交缓冲液、氢氧化钠、乙酸、次氯酸钠、清洗缓冲液、纯化水 本试剂盒为检测人类基因组DNA文库的一组常用试剂和耗材,基于边合成边测序技术(简称SBS)的测序原理,与Nextseq CN500基因测序仪配合使用,完成高通量测序过程并获取样本序列信息,是该测序反应系统的通用试剂。本产品不用于全基因组测序。
杭州贝瑞和康基因诊断技术有限公司
其他产品
浙杭械备20250192号
备案日期:2025-04-11
用于核酸的提取、富集等步骤,其处理后的产物用于临床体外检测使用。产品组成中不含可与样本特异性结合的抗原、抗体、探针等成分。
浙杭械备20140168号
备案日期:2024-01-11
用于核酸的提取、富集、纯化等步骤。其处理后的产物用于临床体外检测使用。
浙杭械备20221033号
备案日期:2022-12-14
与NovaSeqTM 6000Dx-CN-BG基因测仪配合使用,完成高通量测序过程并获取样本序列信息,是该测序反应体系的通用试剂。不具有PCR扩增功能,不用于全基因组测序
浙杭械备20180384号
备案日期:2022-09-15
用于核酸富集、纯化等步骤。其处理后的产物用于临床体外检测使用。
浙杭械备20160434号
备案日期:2019-05-17
用于保存、运输取自人体的细胞,仅用于体外分析检测目的,不用于治疗性用途。
测序反应通用试剂盒(测序法)
其他厂家
津械备20230347号
备案日期:2025-05-14
渝渡械备20240157号
备案日期:2024-06-17
冀石械备20240147号
备案日期:2024-06-12
津械备20210520号
备案日期:2024-04-23
粤深械备20240219号
备案日期:2024-03-12
发布