*.*.44.201
药智数据企业版
量身打造,体验升级
立即前往
VIP免费试用申请
登录 注册
反馈纠错 帮助中心 打印
产品名称(中文) 一次性使用防针刺透析用留置针
产品名称(英文) Safety Fistula Cannula with Anti-reflux Valve
结构及组成/主要组成成分 产品由导管、针管、防针刺保护装置、防返流阀组成。电子束灭菌。一次性使用。
适用范围/预期用途 在血液净化治疗中,获得血管通路以进行抽取和回输血液。
型号规格 1538VSVS, 1530VSVS, 1638VSVS, 1630VSVS, 1738VSVS, 1730VSVS
注册证编号 国械注进20253100188
注册人名称(中文) 日本柯惠医疗株式会社
注册人名称(英文) Covidien Japan Inc.
注册人住所 Shinagawa Season Terrace, 1-2-70 Konan, Minato-ku, Tokyo, 108-0075 JAPAN
生产地址 1217-1, Tomonaga, Fukuroi, Shizuoka, 437-0004 JAPAN
代理人名称 柯惠医疗器材国际贸易(上海)有限公司
代理人住所 中国(上海)自由贸易试验区马吉路28号东华金融大厦21层2106B室、2106C室、2106D室
编码代号2018 暂无权限
管理类别
批准日期 2025-04-23
有效期至 2030-04-22
数据更新时间:2025-08-07

一次性使用防针刺透析用留置针Safety Fistula Cannula with Anti-reflux Valve:

扩展信息

柯惠医疗器材国际贸易(上海)有限公司代理的一次性使用防针刺透析用留置针Safety Fistula Cannula with Anti-reflux Valve(注册证编号:国械注进20253100188 ,型号:1538VSVS, 1530VSVS, 1638VSVS, 1630VSVS, 1738VSVS, 1730VSVS), 在血液净化治疗中,获得血管通路以进行抽取和回输血液。 属于Ⅲ类医疗器械, 有效期至2030-04-22。 产品结构包括产品由导管、针管、防针刺保护装置、防返流阀组成。电子束灭菌。一次性使用。
柯惠医疗器材国际贸易(上海)有限公司
其他代理产品
国械注进20253130329
批准日期:2025-07-31
该产品适用于血管腔内治疗成人(22岁及22岁以上)颈内动脉岩段至垂体上动脉开口处近端的大或巨大宽颈动脉瘤(IAs)。该产品也适用于颈内动脉最高至末端,用于血管腔内治疗成人(22岁及22岁以上)小型和中型宽颈(颈宽≥4 mm或体颈比< 2)同时载瘤动脉直径满足≥2.0 mm且≤5.0 mm 的囊性或梭形动脉瘤。
国械注进20193030436
批准日期:2025-05-28
该器械适用于扩张髂动脉、股动脉、髂股动脉、腘动脉、腘下动脉和肾动脉中的狭窄以及用于治疗自体或合成动静脉透析瘘的阻塞性病变。该器械还适用于外周血管中的支架后扩张。
国械注进20193010101
批准日期:2025-05-26
产品在医疗机构中使用,用于腹腔镜手术中对人体组织进行切割和凝血。
国械注进20252080025
批准日期:2025-01-20
通过口腔或鼻腔插入患者气管以创建人工的呼吸通道。
国械注进20252010047
批准日期:2025-01-20
产品用于将高压氩气转化为工作需要的可调节低流量氩气,配合高频手术设备在外科手术中实现氩气环境下的凝血、切割。可配用高频手术设备型号见技术要求。
发布