*.*.44.201
  • 亲爱的药智用户: 为了给您提供更优质的产品与服务,我们将于2025年9月28日18:00-22:00进行药智数据企业版版本更新。届时可能出现短暂访问异常,请尝试刷新页面。若有相关问题,请致电400-678-0778。感谢您的理解和支持,祝您生活愉快
药智数据企业版
量身打造,体验升级
立即前往
VIP免费试用申请
登录 注册
反馈纠错 帮助中心 打印
产品名称(中文) 电子支气管内窥镜ビデオ軟性気管支鏡
结构及组成/主要组成成分 产品由插入部(插入部由头端部、弯曲部和软性部组成)、操作部、LG软性部、内窥镜连接器组成。
适用范围/预期用途 本产品在医疗机构中,与本公司生产的电子图像处理器(型号:VP-7000)和医用内窥镜用冷光源(型号:BL-7000)或仅与电子内窥镜处理器(型号:EP-6000)配合使用,用于通过视频监视器提供影像供气管、支气管的观察、诊断和治疗。
型号规格 EB-710P
注册证编号 国械注进20252060152
注册人名称(中文) 富士胶片株式会社富士フイルム株式会社
注册人住所 东京都港区西麻布二丁目26番30号東京都港区西麻布二丁目26番30号
生产地址 栃木县佐野市小中町700番地栃木県佐野市小中町700番地
代理人名称 富士胶片(中国)投资有限公司
代理人住所 上海市浦东新区平家桥路100弄6号7号楼601单元
编码代号2018 暂无权限
管理类别
批准日期 2025-03-25
有效期至 2030-03-24
数据更新时间:2025-09-15

电子支气管内窥镜ビデオ軟性気管支鏡:

扩展信息

富士胶片(中国)投资有限公司代理的电子支气管内窥镜ビデオ軟性気管支鏡(注册证编号:国械注进20252060152 ,型号:EB-710P), 本产品在医疗机构中,与本公司生产的电子图像处理器(型号:VP-7000)和医用内窥镜用冷光源(型号:BL-7000)或仅与电子内窥镜处理器(型号:EP-6000)配合使用,用于通过视频监视器提供影像供气管、支气管的观察、诊断和治疗。 属于Ⅱ类医疗器械, 有效期至2030-03-24。 产品结构包括产品由插入部(插入部由头端部、弯曲部和软性部组成)、操作部、LG软性部、内窥镜连接器组成。
富士胶片(中国)投资有限公司
其他代理产品
国械注进20162061041
批准日期:2025-09-10
一次性使用内窥镜用先端帽应与专用内镜组合使用,于医疗机构内在医生的管理下,用来辅助临床操作(如黏膜切除)。除此之外,请勿做他用
国械注进20253060237
批准日期:2025-05-29
与本公司生产的超声观测装置(型号SP-900,软件发布版本Ver.1)、驱动器(型号RS-900)、软性内窥镜使用,用于对气管、支气管、食道、胃、十二指肠的超声成像。
国械注进20182060308
批准日期:2025-04-16
该产品与VP-7000图像处理器及BL-7000光源装置配合使用,通过视频监视器提供图像用于直肠、乙状结肠、大肠的观察、诊断和治疗,在医疗机构使用。
国械注进20252060111
批准日期:2025-03-05
本产品在医疗机构中,与本公司生产的电子图像处理器(型号:VP-7000)和医用内窥镜用冷光源(型号:BL-7000)或仅与电子内窥镜处理器(型号:EP-6000)配合使用,用于通过视频监视器提供影像供食道、胃的观察、诊断和治疗。
国械注进20152214094
批准日期:2024-11-12
用于接收、显示并处理符合DICOM标准的医学图像。
电子支气管内窥镜ビデオ軟性気管支鏡
其他生产厂家
国械注进20233060417
批准日期:2023-09-22
国械注进20142065496
批准日期:2023-04-06
国械注进20153223034
批准日期:2023-02-22
国械注进20182060378
批准日期:2023-02-09
国械注进20172066061
批准日期:2022-11-24
发布