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产品名称(中文) 激光扫描检眼镜
产品名称(英文) scanning laser ophthalmoscope
结构及组成/主要组成成分 该产品由激光扫描检眼镜主机、显示器(型号A10612)、电源线组成。
适用范围/预期用途 在医疗机构中使用,用于眼底的检查。
型号规格 Daytona(P200T)
注册证编号 国械注进20183162530
注册人名称(英文) OPTOS PLC 欧堡
注册人住所 Queensferry House, Carnegie Campus, Enterprise Way, Dunfermline, Fife, KY11 8GR, United Kingdom
生产地址 Queensferry House, Carnegie Business Campus, Queensferry Road, Dunfermline, Fife, KY11 8GR
代理人名称 上海高视明望医疗器械有限公司
代理人住所 上海市金山区枫泾镇环东一路65弄3号2012室
编码代号2018 暂无权限
管理类别
备注 原注册证编号:国食药监械(进)字2014第3242946号
批准日期 2018-11-16
有效期至 2023-11-15
变更情况 2018-12-25 “注册人名称:OPTOS PLC”变更为“注册人名称:OPTOS PLC 欧堡”。 2022-10-11 产品名称变更见《产品名称变更对比表》。结构及组成变更见《结构及组成变更对比表》。产品技术要求变更见《产品技术要求变更对比表》。生产地址变更见《生产地址变更对比表》。 2022-12-14 注册人住所由Queensferry House, Carnegie Business Campus, Queensferry Road, Dunfermline, Fife, KY11 8GR;代理人名称由上海明望医疗器械有限公司 ;变更为:Queensferry House, Carnegie Campus, Enterprise Way, Dunfermline, Fife, KY11 8GR, United Kingdom;变更为:上海高视明望医疗器械有限公司
数据更新时间:2025-10-02

激光扫描检眼镜scanning laser ophthalmoscope:

扩展信息

上海高视明望医疗器械有限公司代理的激光扫描检眼镜scanning laser ophthalmoscope(注册证编号:国械注进20183162530 ,型号:Daytona(P200T)), 在医疗机构中使用,用于眼底的检查。 属于Ⅲ类医疗器械, 有效期至2023-11-15。 产品结构包括该产品由激光扫描检眼镜主机、显示器(型号A10612)、电源线组成。
上海高视明望医疗器械有限公司
其他代理产品
国械注进20252160449
批准日期:2025-09-28
该产品在医疗机构中,用于通过非接触方式测量角膜表面形状和人眼像差。
国械注进20242160263
批准日期:2024-05-16
该产品在医疗机构中由经培训的专业医师使用,与本公司眼科飞秒激光手术设备配合使用,用以固定患者眼球。
国械注进20163160927
批准日期:2022-10-09
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国械注进20153163276
批准日期:2019-11-11
用于角膜切口、晶状体前囊切开及白内障手术过程中破碎白内障晶体。
国械注进20193160220
批准日期:2019-05-06
在医疗机构中用于眼底检查。
激光扫描检眼镜scanning laser ophthalmoscope
其他生产厂家
国械注进20192160220
批准日期:2022-08-19
国食药监械(进)字2014第2224363号
批准日期:2014-09-15
国食药监械(进)字2013第3221884号
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国食药监械(进)字2010第2222730号
批准日期:2010-09-15
发布