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产品名称(中文) 一次性使用眼球固定患者接口
产品名称(英文) Patient Interface Device
结构及组成/主要组成成分 该产品由负压吸力环、管路、覆盖用玻片和固定杆组成。70-00046-001负压吸力环为圆形,70-00044-001负压吸力环为椭圆形。产品经环氧乙烷灭菌,一次性使用,货架有效期25个月。
适用范围/预期用途 该产品在医疗机构中由经培训的专业医师使用,与本公司眼科飞秒激光手术设备配合使用,用以固定患者眼球。
型号规格 型号:70-00046-001,规格:1套/包; 型号:70-00044-001,规格:1套/包
注册证编号 国械注进20242160263
注册人名称(中文) 美国蓝思雅公司
注册人名称(英文) LENSAR, Inc
注册人住所 2800 Discovery Drive, Suite 100, Orlando, FL 32826, U.S.A.
生产地址 2800 Discovery Drive, Suite 100, Orlando, FL 32826, U.S.A.
代理人名称 上海高视明望医疗器械有限公司
代理人住所 上海市金山区枫泾镇环东一路65弄3号2012室
编码代号2018 暂无权限
管理类别
批准日期 2024-05-16
有效期至 2029-05-15
数据更新时间:2025-10-02

一次性使用眼球固定患者接口Patient Interface Device:

扩展信息

上海高视明望医疗器械有限公司代理的一次性使用眼球固定患者接口Patient Interface Device(注册证编号:国械注进20242160263 ,型号:型号:70-00046-001,规格:1套/包; 型号:70-00044-001,规格:1套/包), 该产品在医疗机构中由经培训的专业医师使用,与本公司眼科飞秒激光手术设备配合使用,用以固定患者眼球。 属于Ⅱ类医疗器械, 有效期至2029-05-15。 产品结构包括该产品由负压吸力环、管路、覆盖用玻片和固定杆组成。70-00046-001负压吸力环为圆形,70-00044-001负压吸力环为椭圆形。产品经环氧乙烷灭菌,一次性使用,货架有效期25个月。
上海高视明望医疗器械有限公司
其他代理产品
国械注进20252160449
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批准日期:2019-11-11
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在医疗机构中用于眼底检查。
一次性使用眼球固定患者接口Patient Interface Device
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发布