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产品名称(中文) 准分子激光角膜屈光治疗机
产品名称(英文) Excimer Laser
结构及组成/主要组成成分 该产品由光学系统、平板计算机、电子装置、供气装置、1050Hz眼动跟踪系统、ArF准分子激光器、患者床、OCP(光学相干测厚仪)、眼球旋转矫正装置、眼球旋转控制装置、眼动跟踪模块组成。
适用范围/预期用途 该产品用于屈光手术和治疗性角膜手术中切削角膜组织。
型号规格 SCHWIND AMARIS 750S
注册证编号 国械注进20163163283
注册人名称(中文) 德国视唯得公司
注册人名称(英文) SCHWIND eye-tech-solutions GmbH
注册人住所 Mainparkstraβe 6-10, 63801 Kleinostheim, Germany
生产地址 Mainparkstraβe 6-10, 63801 Kleinostheim, Germany
代理人名称 上海高视明望医疗器械有限公司
代理人住所 上海市金山区枫泾镇环东一路65弄3号2012室
编码代号2018 暂无权限
管理类别
备注 原注册证编号:国械注进20163243283
批准日期 2021-08-12
有效期至 2026-08-11
变更情况 2017-09-22 “注册人名称:SCHWIND eye-tech-solutions GmbH &Co.KG”变更为“注册人名称:SCHWIND eye-tech-solutions GmbH”。 2022-11-25 代理人名称由上海明望医疗器械有限公司;变更为:上海高视明望医疗器械有限公司
数据更新时间:2025-10-02

准分子激光角膜屈光治疗机Excimer Laser:

扩展信息

上海高视明望医疗器械有限公司代理的准分子激光角膜屈光治疗机Excimer Laser(注册证编号:国械注进20163163283 ,型号:SCHWIND AMARIS 750S), 该产品用于屈光手术和治疗性角膜手术中切削角膜组织。 属于Ⅲ类医疗器械, 有效期至2026-08-11。 产品结构包括该产品由光学系统、平板计算机、电子装置、供气装置、1050Hz眼动跟踪系统、ArF准分子激光器、患者床、OCP(光学相干测厚仪)、眼球旋转矫正装置、眼球旋转控制装置、眼动跟踪模块组成。
上海高视明望医疗器械有限公司
其他代理产品
国械注进20252160449
批准日期:2025-09-28
该产品在医疗机构中,用于通过非接触方式测量角膜表面形状和人眼像差。
国械注进20242160263
批准日期:2024-05-16
该产品在医疗机构中由经培训的专业医师使用,与本公司眼科飞秒激光手术设备配合使用,用以固定患者眼球。
国械注进20182162530
批准日期:2022-08-08
在医疗机构中使用,用于眼底的检查。
国械注进20153163276
批准日期:2019-11-11
用于角膜切口、晶状体前囊切开及白内障手术过程中破碎白内障晶体。
国械注进20193160220
批准日期:2019-05-06
在医疗机构中用于眼底检查。
准分子激光角膜屈光治疗机Excimer Laser
其他生产厂家
国械注进20153161924
批准日期:2023-06-01
国械注进20193161913
批准日期:2023-03-14
国械注进20153161618
批准日期:2022-06-27
国食药监械(进)字2011第3242952号
批准日期:2015-06-17
国食药监械(进)字2014第3242928号
批准日期:2014-06-18
发布