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产品名称(中文) 植入式心脏起搏电极导线
产品名称(英文) Implantable cardiac pacing leads and related accessories
结构及组成/主要组成成分 本产品由Beflex RF45D和Beflex RF46D电极导线及其附件组成,内容物包括塑形钢丝,静脉拉钩,塑形钢丝导入器,操作扳手,固定套筒。详见附件。
适用范围/预期用途 本产品与植入式心脏起搏器和除颤器配套使用,用于心房或心室的起搏和感知。
型号规格 Beflex RF45D(产品编号:JR5CNS); Beflex RF46D(产品编号:JR6CNS)
注册证编号 国械注进20183120454
注册人名称(英文) MicroPort CRM S.r.l. 微创心律管理有限公司
注册人住所 Via Crescentino s.n.,13040 Saluggia(VC),ITALY
生产地址 Zona Franca Las Americas,Km22 AutopistaLasAméricas Nave I-3,Santo Domingo,Dominican Republic
代理人名称 创领心律管理医疗器械(上海)有限公司
代理人住所 中国(上海)自由贸易试验区张东路1661号、祖冲之路2585号3幢6层
编码代号2018 暂无权限
管理类别
备注 原《分类目录》产品编码为6821。
批准日期 2018-11-20
有效期至 2023-11-19
变更情况 2019-04-10 “注册人名称:SORIN GROUP ITALIA S.R.L.;代理人名称:索林医疗(上海)有限公司;代理人住所:中国(上海)自由贸易试验区美盛路56号2层218室”变更为“注册人名称:MicroPort CRM S.r.l. 中文名称:微创心律管理有限公司;代理人名称:创领心律管理医疗器械(上海)有限公司;代理人住所:中国(上海)自由贸易试验区芳春路400号3幢3楼和4楼401室”。 2022-01-29 见变更对比表。 2022-10-27 “注册人住所:Via Crescentino,sn 13040 SALUGGIA (VC) ITALY; 代理人住所:中国(上海)自由贸易试验区芳春路400号3幢3楼和4楼401室”变更为“注册人住所:Via Crescentino s.n.,13040 Saluggia(VC),ITALY; 代理人住所:中国(上海)自由贸易试验区张东路1661号、祖冲之路2585号3幢6层”。 2022-10-27 “注册人住所:Via Crescentino,sn 13040 SALUGGIA (VC) ITALY; 代理人住所:中国(上海)自由贸易试验区芳春路400号3幢3楼和4楼401室”变更为“注册人住所:Via Crescentino s.n.,13040 Saluggia(VC),ITALY; 代理人住所:中国(上海)自由贸易试验区张东路1661号、祖冲之路2585号3幢6层”。
指导原则 暂无权限
临床路径 暂无权限
共性问题 暂无权限
数据更新时间:2025-10-30

植入式心脏起搏电极导线Implantable cardiac pacing leads and related accessories:

扩展信息

创领心律管理医疗器械(上海)有限公司代理的植入式心脏起搏电极导线Implantable cardiac pacing leads and related accessories(注册证编号:国械注进20183120454 ,型号:Beflex RF45D(产品编号:JR5CNS); Beflex RF46D(产品编号:JR6CNS)), 本产品与植入式心脏起搏器和除颤器配套使用,用于心房或心室的起搏和感知。 属于Ⅲ类医疗器械, 有效期至2023-11-19。 产品结构包括本产品由Beflex RF45D和Beflex RF46D电极导线及其附件组成,内容物包括塑形钢丝,静脉拉钩,塑形钢丝导入器,操作扳手,固定套筒。详见附件。
创领心律管理医疗器械(上海)有限公司
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用于治疗缓慢性心律失常。该产品属于磁共振环境条件安全医疗器械,在规定的条件下以及保证对患者和植入设备采取了特殊保护措施的前提下,患者可接受临床1.5T场强的磁共振成像检查(胸部扫描除外)。关于磁共振成像检查的具体要求详见产品说明书。
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批准日期:2023-05-17
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植入式心脏起搏电极导线Implantable cardiac pacing leads and related accessories
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