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产品名称(中文) 植入式心脏再同步治疗心律转复除颤器
产品名称(英文) Implantable Cardioverter/ Defibrillators
结构及组成/主要组成成分 由植入式心脏再同步治疗心律转复除颤器及一个扭矩扳手组成。
适用范围/预期用途 该产品提供心室再同步化治疗,心室抗心动过速起搏和除颤功能,用于自动治疗危及生命的室性心律失常。
型号规格 PLATINIUM 4LV CRT-D 1744、PLATINIUM 4LV SonR CRT-D 1844、PLATINIUM CRT-D 1741、PLATINIUM SonR CRT-D 1841
注册证编号 国械注进20233120203
注册人名称(中文) 微创心律管理有限公司
注册人名称(英文) MicroPort CRM S.r.l.
注册人住所 Via Crescentino s.n. 13040 Saluggia (VC) ITALY
生产地址 Via Crescentino s.n. 13040 Saluggia (VC) ITALY
代理人名称 创领心律管理医疗器械(上海)有限公司
代理人住所 中国(上海)自由贸易试验区张东路1661号、祖冲之路2585号3幢6层
编码代号2018 暂无权限
管理类别
批准日期 2023-05-17
有效期至 2028-05-16
变更情况 2023-06-05 代理人住所由:中国(上海)自由贸易试验区芳春路400号3幢3楼和4楼401室;代理人住所变更为:中国(上海)自由贸易试验区张东路1661号、祖冲之路2585号3幢6层
相关标准 暂无权限
临床路径 暂无权限
共性问题 暂无权限
数据更新时间:2025-10-30

植入式心脏再同步治疗心律转复除颤器Implantable Cardioverter/ Defibrillators:

扩展信息

创领心律管理医疗器械(上海)有限公司代理的植入式心脏再同步治疗心律转复除颤器Implantable Cardioverter/ Defibrillators(注册证编号:国械注进20233120203 ,型号:PLATINIUM 4LV CRT-D 1744、PLATINIUM 4LV SonR CRT-D 1844、PLATINIUM CRT-D 1741、PLATINIUM SonR CRT-D 1841), 该产品提供心室再同步化治疗,心室抗心动过速起搏和除颤功能,用于自动治疗危及生命的室性心律失常。 属于Ⅲ类医疗器械, 有效期至2028-05-16。 产品结构包括由植入式心脏再同步治疗心律转复除颤器及一个扭矩扳手组成。
创领心律管理医疗器械(上海)有限公司
其他代理产品
国械注进20252120477
批准日期:2025-10-22
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国械注进20163122813
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批准日期:2024-01-24
该产品用于治疗缓慢性心律失常。该产品属于磁共振条件安全医疗器械,在规定的条件下以及保证对患者和植入设备采取了特殊保护措施的前提下,患者可接受临床1.5T及3.0T场强的磁共振成像检查,关于磁共振成像检查的具体要求详见产品说明书。
国械注进20183120454
批准日期:2024-01-24
本产品与植入式心脏起搏器和除颤器配套使用,用于心房和心室的起搏和感知。该产品与配套的起搏器组成磁共振环境条件安全医疗器械,在制造商规定的特定条件下,以及保证对患者和植入设备采取了特殊保护措施的前提下,患者可接受临床1.5T的磁共振成像检查(胸部扫描除外),不适用于局部射频发射线圈成像。关于磁共振成像检查的具体要求详见产品说明书。
国械注进20243120032
批准日期:2024-01-10
用于治疗缓慢性心律失常。该产品属于磁共振环境条件安全医疗器械,在规定的条件下以及保证对患者和植入设备采取了特殊保护措施的前提下,患者可接受临床1.5T场强的磁共振成像检查(胸部扫描除外)。关于磁共振成像检查的具体要求详见产品说明书。
植入式心脏再同步治疗心律转复除颤器Implantable Cardioverter/ Defibrillators
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发布