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产品名称(中文) 植入式心脏起搏器
产品名称(英文) Implantable Cardiac Pacemaker
结构及组成/主要组成成分 产品由植入式心脏起搏器(脉冲发生器),连接端(包含IS-1连接器)及螺丝刀组成;不包括电极导线及附件部分。电池型号GB8711,锂/碘电池,标称电压2.8V。外壳材料为钛(纯度99%),连接端为聚亚胺酯(Tecothane® TT 1075D-M),连接头塞为硅橡胶(Silastic Q7-4750),硅橡胶粘合剂(RAUMEDIC®RAU-SIK Adhesive SI 1511)。
适用范围/预期用途 植入式心脏起搏器用于治疗心率失常。
注册证编号 国械注进20163122814
注册人名称(中文) 微创心律管理有限公司
注册人名称(英文) MicroPort CRM S.r.l.
注册人住所 Via Crescentino, s.n., 13040 SALUGGIA ITALY
生产地址 Via Crescentino, s.n., 13040 SALUGGIA ITALY
代理人名称 创领心律管理医疗器械(上海)有限公司
代理人住所 中国(上海)自由贸易试验区张东路1661号、祖冲之路2585号3幢6层
编码代号2018 暂无权限
管理类别
备注 原注册证编号:国械注进20163212814
批准日期 2021-05-17
有效期至 2026-05-16
变更情况 2018-08-08 “注册人名称:Sorin Group Italia S.r.l.;代理人名称:索林医疗(上海)有限公司;代理人住所:中国(上海)自由贸易试验区美盛路56号2层218室 ”变更为“注册人名称:MicroPort CRM S.r.l.;代理人名称:创领心律管理医疗器械(上海)有限公司;代理人住所:中国(上海)自由贸易试验区芳春路400号3幢3楼和4楼401室”。 2021-04-28 详见附件。 2022-07-22 见变更对比表。 2022-07-22 见变更对比表。 2022-10-19 “代理人住所:中国(上海)自由贸易试验区芳春路400号3幢3楼和4楼401室”变更为“代理人住所:中国(上海)自由贸易试验区张东路1661号、祖冲之路2585号3幢6层”
指导原则 暂无权限
相关标准 暂无权限
临床路径 暂无权限
共性问题 暂无权限
数据更新时间:2025-10-30

植入式心脏起搏器Implantable Cardiac Pacemaker:

扩展信息
创领心律管理医疗器械(上海)有限公司代理的植入式心脏起搏器Implantable Cardiac Pacemaker(注册证编号:国械注进20163122814 ), 植入式心脏起搏器用于治疗心率失常。 属于Ⅲ类医疗器械, 有效期至2026-05-16。 产品结构包括产品由植入式心脏起搏器(脉冲发生器),连接端(包含IS-1连接器)及螺丝刀组成;不包括电极导线及附件部分。电池型号GB8711,锂/碘电池,标称电压2.8V。外壳材料为钛(纯度99%),连接端为聚亚胺酯(Tecothane® TT 1075D-M),连接头塞为硅橡胶(Silastic Q7-4750),硅橡胶粘合剂(RAUMEDIC®RAU-SIK Adhesive SI 1511)。
创领心律管理医疗器械(上海)有限公司
其他代理产品
国械注进20252120477
批准日期:2025-10-22
用于查询、程控和测试适配的植入式心脏节律管理设备。
国械注进20243120060
批准日期:2024-01-24
该产品用于治疗缓慢性心律失常。该产品属于磁共振条件安全医疗器械,在规定的条件下以及保证对患者和植入设备采取了特殊保护措施的前提下,患者可接受临床1.5T及3.0T场强的磁共振成像检查,关于磁共振成像检查的具体要求详见产品说明书。
国械注进20183120454
批准日期:2024-01-24
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国械注进20243120032
批准日期:2024-01-10
用于治疗缓慢性心律失常。该产品属于磁共振环境条件安全医疗器械,在规定的条件下以及保证对患者和植入设备采取了特殊保护措施的前提下,患者可接受临床1.5T场强的磁共振成像检查(胸部扫描除外)。关于磁共振成像检查的具体要求详见产品说明书。
国械注进20233120203
批准日期:2023-05-17
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植入式心脏起搏器Implantable Cardiac Pacemaker
其他生产厂家
国械注进20163122818
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发布