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产品名称(中文) 人工晶状体
产品名称(英文) Intraocular Lens
结构及组成/主要组成成分 该产品为单件式/后房人工晶状体,可折叠,襻形为四角襻。主体/支撑部分由HEMA、MMA聚合而成的共聚物材料制成,添加紫外吸收剂。屈光度范围:0~30D。光学设计:单焦,球面。该产品经高温蒸汽灭菌,一次性使用。
适用范围/预期用途 该产品用于植入无晶状体的成年患者以矫正视力,这些患者患有白内障的晶状体已经通过囊外摘除术后摘除。产品设计用于囊外白内障摘除术后的囊袋内植入。
型号规格 Akreos Adapt
注册证编号 国械注进20153163955
注册人名称(中文) 博士伦有限公司
注册人名称(英文) Bausch&Lomb Inc.
注册人住所 1400 North Goodman Street Rochester, New York 14609 USA
生产地址 1)580, Rue Max Planck 31670 Labege, France; 2)ul. Ryzowa 31, 02-495 Warszawa, POLAND 3) 21 Park Place Blvd. North Clearwater, FL USA 33759
代理人名称 博士伦(上海)贸易有限公司
代理人住所 中国(上海)自由贸易试验区富特北路358号第四层405部位
编码代号2018 暂无权限
管理类别
批准日期 2025-01-07
有效期至 2030-06-23
变更情况 2024-08-20 详见产品技术要求变更对比表。
数据更新时间:2025-10-02

人工晶状体Intraocular Lens:

扩展信息
博士伦(上海)贸易有限公司代理的人工晶状体Intraocular Lens(注册证编号:国械注进20153163955 ,型号:Akreos Adapt), 该产品用于植入无晶状体的成年患者以矫正视力,这些患者患有白内障的晶状体已经通过囊外摘除术后摘除。产品设计用于囊外白内障摘除术后的囊袋内植入。 属于Ⅲ类医疗器械, 有效期至2030-06-23。 产品结构包括该产品为单件式/后房人工晶状体,可折叠,襻形为四角襻。主体/支撑部分由HEMA、MMA聚合而成的共聚物材料制成,添加紫外吸收剂。屈光度范围:0~30D。光学设计:单焦,球面。该产品经高温蒸汽灭菌,一次性使用。
博士伦(上海)贸易有限公司
其他代理产品
国械注进20252160437
批准日期:2025-09-25
该产品适用于玻璃体视网膜手术期间控制硅油的灌注或抽吸。
国械注进20152162329
批准日期:2025-03-31
该产品用于在眼科手术中剥除视网膜前膜或视网膜内界膜。
国械注进20152161519
批准日期:2025-01-21
适用于超声乳化手术,与博士伦公司生产的眼科手术套包(BL5110、BL5111、BL5120、BL5121、BL5112、BL5113、BL5123)及眼科手术设备(眼科手术系统、显微眼科手术系统、眼科治疗系统)配合使用。
国械注进20242160609
批准日期:2024-11-01
适用于视网膜相关疾病的玻璃体视网膜手术治疗,用于手术过程中排出眼内液体。可与博士伦有限公司的眼科手术设备stellaris α系列配合使用。
国械注进20243160288
批准日期:2024-05-31
该产品与眼科手术系统主机连接,用于玻璃体切除手术。
人工晶状体Intraocular Lens
其他生产厂家
国械注许20243160016
批准日期:2025-06-23
国食药监械(进)字2015第3222360号
批准日期:2025-05-09
国械注进20163160066
批准日期:2025-04-09
国械注进20153163027
批准日期:2025-03-28
国械注进20173166161
批准日期:2025-03-25
发布