*.*.44.201
药智数据企业版
量身打造,体验升级
立即前往
VIP免费试用申请
登录 注册
反馈纠错 帮助中心 打印
产品名称(中文) 腔内覆膜支架
产品名称(英文) E-vita thoracic TAA stentgraft System
结构及组成/主要组成成分 该产品由传输系统和覆膜支架构成。覆膜支架的制造材料为:覆膜:聚酯纤维;支架丝:镍钛合金;标记环:铂铱合金;缝线:聚酯纤维。产品经伽马射线灭菌,一次性使用。货架有效期两年。
适用范围/预期用途 该产品是专门为治疗动脉瘤、夹层和胸主动脉降主动脉部分的特定病变而设计的。主要适用范围:1动脉瘤撕裂;2创伤性主动脉撕裂;3主动脉夹层;4撕裂;5主动脉穿透性溃疡(PAU);6内血肿(IMH);7主动脉与支气管瘘或主动脉与食管瘘。
注册证编号 国械注进20173131858
注册人名称(中文) 优德克有限公司
注册人名称(英文) Jotec GmbH
注册人住所 Lotzenaecker 23,72379 Hechingen,Germany
生产地址 Lotzenaecker 23,72379 Hechingen,Germany
代理人名称 克莱立夫(北京)医疗器械有限公司
代理人住所 北京市朝阳区水岸庄园351号楼1至5层101室2层(02)201101
编码代号2018 暂无权限
管理类别
备注 原注册证编号:国械注进20173461858
批准日期 2022-07-08
有效期至 2027-07-07
变更情况 2018-09-29 “代理人名称:上海常道医疗器材有限公司;代理人住所:上海市嘉定工业区叶城路925号”变更为“代理人名称:北京今事达商务服务有限公司;代理人住所:北京市朝阳区豆各庄乡(北京皮革公司化工厂南院)9幢8112室”。 2019-12-18 “代理人名称:北京今事达商务服务有限公司;代理人住所:北京市朝阳区豆各庄乡(北京皮革公司化工厂南院)9幢8112室”变更为“代理人名称:克莱立夫(北京)医疗器械有限公司;代理人住所:北京市朝阳区水岸庄园351号楼1至5层101室2层(02)201101”。 2022-01-29 “代理人住所:北京市朝阳区水岸庄园351号楼1至5层101室2层(02)201101”变更为“代理人住所:北京市朝阳区南磨房平乐园甲5号二层2239”。
数据更新时间:2025-09-04

腔内覆膜支架E-vita thoracic TAA stentgraft System:

扩展信息

克莱立夫(北京)医疗器械有限公司代理的腔内覆膜支架E-vita thoracic TAA stentgraft System(注册证编号:国械注进20173131858 ), 该产品是专门为治疗动脉瘤、夹层和胸主动脉降主动脉部分的特定病变而设计的。主要适用范围:1动脉瘤撕裂;2创伤性主动脉撕裂;3主动脉夹层;4撕裂;5主动脉穿透性溃疡(PAU);6内血肿(IMH);7主动脉与支气管瘘或主动脉与食管瘘。 属于Ⅲ类医疗器械, 有效期至2027-07-07。 产品结构包括该产品由传输系统和覆膜支架构成。覆膜支架的制造材料为:覆膜:聚酯纤维;支架丝:镍钛合金;标记环:铂铱合金;缝线:聚酯纤维。产品经伽马射线灭菌,一次性使用。货架有效期两年。
克莱立夫(北京)医疗器械有限公司
其他代理产品
国械注进20243020513
批准日期:2024-09-19
该器械适用于成人患者大血管(如主动脉、股动脉和颈动脉)的开放性手术修复,可作为标准止血方法(如缝合线和缝合针)的辅助手段。
国械注进20153132560
批准日期:2024-06-11
该产品用于血管外科手术病人的血管移植。
国械注进20183132168
批准日期:2023-07-11
该产品用于人体本身的瓣膜或植入的瓣膜发生病变时置换用。
国械注进20173032043
批准日期:2023-03-24
作为血管内导管的导引器械。
国械注进20183132168
批准日期:2023-03-14
该产品用于人体本身的瓣膜或植入的瓣膜发生病变时置换用。
腔内覆膜支架E-vita thoracic TAA stentgraft System
其他生产厂家
国械注进20173461858
批准日期:2017-06-26
发布