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产品名称(中文) 导丝
产品名称(英文) E-wire Guidewire
结构及组成/主要组成成分 该产品为0.035英寸导引钢丝,头端主要材料是纯钨,外镀黄金层,主段材料为301不锈钢,外涂聚四氟乙烯亲水涂层。产品为环氧乙烷灭菌,一次性使用。产品有效期2年。
适用范围/预期用途 作为血管内导管的导引器械。
型号规格 无型号,两个规格:76XX3035N-06,76XX1935N-06
注册证编号 国械注进20173032043
注册人名称(中文) 优德克有限公司
注册人名称(英文) Jotec GmbH
注册人住所 Lotzenaecker 23,72379 Hechingen Germany
生产地址 Lotzenaecker 23,72379 Hechingen Germany
代理人名称 克莱立夫(北京)医疗器械有限公司
代理人住所 北京市朝阳区工体东路18号2号楼二层B2260
编码代号2018 暂无权限
管理类别
备注 原注册证编号:国械注进20173772043。
批准日期 2023-03-24
有效期至 2028-03-23
变更情况 2018-09-29 “代理人名称:上海常道医疗器材有限公司;代理人住所:嘉定工业区叶城路925号 ”变更为“代理人名称:北京今事达商务有限公司;代理人住所:北京市朝阳区豆各庄乡(北京皮革公司化工厂南院)9幢8112室”。 2018-12-24 “注册人名称:Jotec GmbH”变更为“注册人名称:Jotec GmbH 优德克有限公司”。 2019-09-02 “代理人名称:北京今事达商务服务有限公司;代理人住所:北京市朝阳区豆各庄乡(北京皮革公司化工厂南院)9幢8112室”变更为“代理人名称:克莱立夫(北京)医疗器械有限公司;代理人住所:北京市朝阳区水岸庄园351号楼1至5层101室2层(02)201101”。 2022-02-24 “代理人住所:北京市朝阳区水岸庄园351号楼1至5层101室2层(02)201101”变更为“代理人住所:北京市朝阳区南磨房平乐园甲5号二层2239”。 2022-11-29 产品技术要求变更,详见附件。 2024-01-04 代理人住所由:北京市朝阳区南磨房平乐园甲5号二层2239;代理人住所变更为:北京市朝阳区工体东路18号2号楼二层B2260
数据更新时间:2025-09-04

导丝E-wire Guidewire:

扩展信息
克莱立夫(北京)医疗器械有限公司代理的导丝E-wire Guidewire(注册证编号:国械注进20173032043 ,型号:无型号,两个规格:76XX3035N-06,76XX1935N-06), 作为血管内导管的导引器械。 属于Ⅲ类医疗器械, 有效期至2028-03-23。 产品结构包括该产品为0.035英寸导引钢丝,头端主要材料是纯钨,外镀黄金层,主段材料为301不锈钢,外涂聚四氟乙烯亲水涂层。产品为环氧乙烷灭菌,一次性使用。产品有效期2年。
克莱立夫(北京)医疗器械有限公司
其他代理产品
国械注进20243020513
批准日期:2024-09-19
该器械适用于成人患者大血管(如主动脉、股动脉和颈动脉)的开放性手术修复,可作为标准止血方法(如缝合线和缝合针)的辅助手段。
国械注进20153132560
批准日期:2024-06-11
该产品用于血管外科手术病人的血管移植。
国械注进20183132168
批准日期:2023-07-11
该产品用于人体本身的瓣膜或植入的瓣膜发生病变时置换用。
国械注进20183132168
批准日期:2023-03-14
该产品用于人体本身的瓣膜或植入的瓣膜发生病变时置换用。
国械注进20173131858
批准日期:2022-12-26
该产品是专门为治疗动脉瘤、夹层和胸主动脉降主动脉部分的特定病变而设计的。主要适用范围:1动脉瘤撕裂;2创伤性主动脉撕裂;3主动脉夹层;4撕裂;5主动脉穿透性溃疡(PAU);6内血肿(IMH);7主动脉与支气管瘘或主动脉与食管瘘。
导丝E-wire Guidewire
其他生产厂家
国械注进20183031886
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