*.*.44.201
药智数据企业版
量身打造,体验升级
立即前往
VIP免费试用申请
登录 注册
反馈纠错 帮助中心 打印
产品名称(中文) 肝素质控品
产品名称(英文) Coagpia Heparin-N Control Set
结构及组成/主要组成成分 浓度1,浓度2:人血浆(含普通肝素);浓度3:人血浆(含低分子肝素)。(具体内容详见产品说明书)
适用范围/预期用途 本产品配套本公司的肝素检测试剂盒(发色底物法),用于普通肝素和低分子肝素项目的质量控制。
型号规格 1.0mL×3浓度×2(冻干制剂)
产品储存条件及有效期 2~8℃保存,有效期24个月。
注册证编号 国械注进20252400043
注册人名称(中文) 积水医疗株式会社
注册人名称(英文) SEKISUI MEDICAL CO., LTD.
注册人住所 日本东京都中央区日本桥二丁目1番3号1-3, Nihonbashi 2-chome, Chuo-ku, Tokyo 103-0027 Japan
生产地址 日本茨城县龙崎市向阳台3丁目3番1号3-1, Koyodai 3-chome, Ryugasaki-shi, Ibaraki 301-0852 Japan
代理人名称 积水医疗科技(中国)有限公司
代理人住所 北京市顺义区天竺空港工业区A区天柱路17号
编码代号2018 暂无权限
管理类别
批准日期 2025-01-20
有效期至 2030-01-19
数据更新时间:2025-10-30

肝素质控品Coagpia Heparin-N Control Set:

扩展信息

积水医疗科技(中国)有限公司代理的肝素质控品Coagpia Heparin-N Control Set(注册证编号:国械注进20252400043 ,型号:1.0mL×3浓度×2(冻干制剂)), 本产品配套本公司的肝素检测试剂盒(发色底物法),用于普通肝素和低分子肝素项目的质量控制。 属于Ⅱ类医疗器械, 有效期至2030-01-19。 产品结构包括浓度1,浓度2:人血浆(含普通肝素);浓度3:人血浆(含低分子肝素)。(具体内容详见产品说明书)
积水医疗科技(中国)有限公司
其他代理产品
国械注进20252220471
批准日期:2025-10-22
该仪器基于凝固法、吸光度测定法(发色底物法、免疫比浊法)的原理,与配套的检测试剂共同使用,在临床上用于对来源于人体血浆样本中的被分析物进行定量或定性检测,包括凝血和抗凝血、纤溶和抗纤溶项目。
国械注进20152403736
批准日期:2025-06-26
本产品是在自动分析仪上检测血浆中D二聚体浓度时使用的校准品。
国械注进20162401764
批准日期:2024-12-24
本试剂盒用于定量检测血清或血浆中的低密度脂蛋白胆固醇浓度。
国械注进20162401770
批准日期:2024-12-24
本产品是在自动分析仪上检测全血中糖化血红蛋白(HbA1c)浓度时使用的校准品。
国械注进20162401762
批准日期:2024-12-24
本试剂盒用于定量检测血清、血浆或尿中的葡萄糖的浓度。
肝素质控品Coagpia Heparin-N Control Set
其他生产厂家
国械注进20152401192
批准日期:2023-12-01
国械注进20232400082
批准日期:2023-03-13
国械注进20212400031
批准日期:2021-01-29
国械注进20162404599
批准日期:2020-11-24
国食药监械(进)字2013第2400524号
批准日期:2013-02-06
发布