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产品名称(中文) 复合可吸收自钻免打结缝线锚钉
产品名称(英文) Healix Advance SP BIOCOMPOSITE Anchor
结构及组成/主要组成成分 复合可吸收自钻免打结缝线锚钉系统包括可吸收的生物复合(biocryl)锚钉、不可吸收的聚醚醚酮(PEEK)扩张器、一次性插入器和不可吸收缝线组成。其中锚钉由70%重量的符合YY/T 0661的PLA(左旋聚乳酸)和30%重量的符合YY/T 0683的β-磷酸三钙(β-TCP)制成。二者为均匀混合状态(粉末)。扩张器由符合YY/T 0660的聚醚醚酮(PEEK, Invibio Optima LT3)制成。插入器唯一与人体接触的部分包括头端和插入器杆,头端材质为465不锈钢,应符合ASTM F899的要求;插入器杆材质为630(17-4 PH)不锈钢,应符合ASTM A564的要求。插入器涂层材料为硅胶涂层Nusil MED-4162。不可吸收缝线由超高分子量聚乙烯(UHMWPE)和由D&C 6号染色剂染色的聚对苯二甲酸乙二醇酯(PET)组成。缝线涂层材料为聚四亚甲基己二酸酯(PTMA)。环氧乙烷灭菌,灭菌有效期为3年。
适用范围/预期用途 与同一系统植入缝线和线带配合,适用于肩关节肩袖修复、二头肌肌腱固定、三角肌修复手术中将软组织固定于骨组织中。
注册证编号 国械注进20233130035
注册人名称(中文) 迈道国际有限公司
注册人名称(英文) Medos International SARL
注册人住所 Chemin Blanc 38, Le Locle, CH-2400, Switzerland
生产地址 Puits Godet 20 Neuchâtel CH-2000 Switzerland; Calle Durango No. 2751, Lote Bravo, Ciudad Juarez, Chihuahua, C.P. 32575, Mexico
代理人名称 强生(上海)医疗器材有限公司
代理人住所 中国(上海)自由贸易试验区富特西一路439号第一、二、三层C部位
编码代号2018 暂无权限
管理类别
批准日期 2023-02-02
有效期至 2028-02-01
变更情况 2024-10-31 生产地址由“Puits Godet 20 Neuchâtel CH-2000 Switzerland”变更为“Puits Godet 20 Neuchâtel CH-2000 Switzerland; Calle Durango No. 2751, Lote Bravo, Ciudad Juarez, Chihuahua, C.P. 32575, Mexico”。
数据更新时间:2025-09-04

复合可吸收自钻免打结缝线锚钉Healix Advance SP BIOCOMPOSITE Anchor:

扩展信息

强生(上海)医疗器材有限公司代理的复合可吸收自钻免打结缝线锚钉Healix Advance SP BIOCOMPOSITE Anchor(注册证编号:国械注进20233130035 ), 与同一系统植入缝线和线带配合,适用于肩关节肩袖修复、二头肌肌腱固定、三角肌修复手术中将软组织固定于骨组织中。 属于Ⅲ类医疗器械, 有效期至2028-02-01。 产品结构包括复合可吸收自钻免打结缝线锚钉系统包括可吸收的生物复合(biocryl)锚钉、不可吸收的聚醚醚酮(PEEK)扩张器、一次性插入器和不可吸收缝线组成。其中锚钉由70%重量的符合YY/T 0661的PLA(左旋聚乳酸)和30%重量的符合YY/T 0683的β-磷酸三钙(β-TCP)制成。二者为均匀混合状态(粉末)。扩张器由符合YY/T 0660的聚醚醚酮(PEEK, Invibio Optima LT3)制成。插入器唯一与人体接触的部分包括头端和插入器杆,头端材质为465不锈钢,应符合ASTM F899的要求;插入器杆材质为630(17-4 PH)不锈钢,应符合ASTM A564的要求。插入器涂层材料为硅胶涂层Nusil MED-4162。不可吸收缝线由超高分子量聚乙烯(UHMWPE)和由D&C 6号染色剂染色的聚对苯二甲酸乙二醇酯(PET)组成。缝线涂层材料为聚四亚甲基己二酸酯(PTMA)。环氧乙烷灭菌,灭菌有效期为3年。
强生(上海)医疗器材有限公司
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