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产品名称(中文) 疝修补补片3
产品名称(英文) DMax™ MID Anatomical Mesh
结构及组成/主要组成成分 该产品采用单丝聚丙烯编织而成,采用大网孔设计,具有三维和预成型的半刚性边缘,有蓝色垂直和水平的聚丙烯单丝,蓝色指向标记(M)和箭头。方向标记有助于确定疝修补补片的位置和方向。产品经环氧乙烷灭菌,一次性使用。货架有效期5年。
适用范围/预期用途 该产品适用于外科开放手术或腹腔镜手术中腹股沟疝的修补。
型号规格 0116310、0116311、0116312、0116320、0116321、0116322
注册证编号 国械注进20253130034
注册人名称(中文) 达沃股份有限公司,巴德子公司
注册人名称(英文) Davol, Inc. Subsidiary of C.R. Bard, Inc.
注册人住所 100 Crossings Boulevard Warwick Rhode Island 02886 USA
生产地址 San Geronimo Industrial Park Lot#1 Road #3, Km 79.7 Humacao 00791 Puerto Rico;Coilleach Spiddal H91 C2NF Co.Galway IRELAND
代理人名称 巴德医疗科技(上海)有限公司
代理人住所 中国(上海)自由贸易试验区华京路8号6层613室
编码代号2018 暂无权限
管理类别
批准日期 2025-01-20
有效期至 2030-01-19
数据更新时间:2025-08-14

疝修补补片3DMax™ MID Anatomical Mesh:

扩展信息

巴德医疗科技(上海)有限公司代理的疝修补补片3DMax™ MID Anatomical Mesh(注册证编号:国械注进20253130034 ,型号:0116310、0116311、0116312、0116320、0116321、0116322), 该产品适用于外科开放手术或腹腔镜手术中腹股沟疝的修补。 属于Ⅲ类医疗器械, 有效期至2030-01-19。 产品结构包括该产品采用单丝聚丙烯编织而成,采用大网孔设计,具有三维和预成型的半刚性边缘,有蓝色垂直和水平的聚丙烯单丝,蓝色指向标记(M)和箭头。方向标记有助于确定疝修补补片的位置和方向。产品经环氧乙烷灭菌,一次性使用。货架有效期5年。
巴德医疗科技(上海)有限公司
其他代理产品
国械注进20253010348
批准日期:2025-08-14
产品配合本公司生产的Aspirex™ S导管(型号:80226、80227、80229、80230、80232)用于除心肺、冠状动脉和脑循环之外的血管,经皮腔内切除新鲜血栓或血栓栓塞,配合本公司生产的Rotarex™ S导管(型号:80219、80202、80223、80224)用于除心肺、冠状动脉和脑循环之外的血管内新鲜、亚急性和慢性阻塞中的血栓、血栓栓塞物和动脉粥样硬化斑块的经皮腔内切除。产品适用于心肺、冠状动脉和大脑循环外部原生血管或支架安装血管、支架移植物或原生/人造旁支。
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疝修补补片3DMax™ MID Anatomical Mesh
其他生产厂家
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发布