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产品名称(中文) 抗甲状腺过氧化物酶抗体测定试剂盒(直接化学发光法)
产品名称(英文) Anti-Thyroid Peroxidase II (aTPOII)
结构及组成/主要组成成分 试剂盒由标记试剂、固相试剂、低值校准品、高值校准品组成。
适用范围/预期用途 该产品用于体外定量检测人血清和血浆 (EDTA和肝素锂) 中抗甲状腺过氧化物酶抗体。
型号规格 100测试/盒,500测试/盒(ADVIA Centaur系列);100测试/盒,500测试/盒(Atellica IM系列)。
产品储存条件及有效期 在2~8℃的条件下保存,有效期24个月。
注册证编号 国械注进20252400259
注册人名称(中文) 英国西门子医学诊断产品有限公司
注册人名称(英文) Siemens Healthcare Diagnostics Products Limited
注册人住所 Glyn Rhonwy, Llanberis, Gwynedd, LL55 4EL, United Kingdom
生产地址 333 Coney Street, East Walpole MA 02032, USA
代理人名称 西门子医学诊断产品(上海)有限公司
代理人住所 中国(上海)自由贸易试验区英伦路38号四层410、411、412室
编码代号2018 暂无权限
管理类别
批准日期 2025-06-19
有效期至 2030-06-18
数据更新时间:2025-08-14

抗甲状腺过氧化物酶抗体测定试剂盒(直接化学发光法)Anti-Thyroid Peroxidase II (aTPOII):

扩展信息

西门子医学诊断产品(上海)有限公司代理的抗甲状腺过氧化物酶抗体测定试剂盒(直接化学发光法)Anti-Thyroid Peroxidase II (aTPOII)(注册证编号:国械注进20252400259 ,型号:100测试/盒,500测试/盒(ADVIA Centaur系列);100测试/盒,500测试/盒(Atellica IM系列)。), 该产品用于体外定量检测人血清和血浆 (EDTA和肝素锂) 中抗甲状腺过氧化物酶抗体。 属于Ⅱ类医疗器械, 有效期至2030-06-18。 产品结构包括试剂盒由标记试剂、固相试剂、低值校准品、高值校准品组成。
西门子医学诊断产品(上海)有限公司
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抗甲状腺过氧化物酶抗体测定试剂盒(直接化学发光法)Anti-Thyroid Peroxidase II (aTPOII)
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发布