| 产品名称(英文) | N端B型钠尿肽前体测定试剂盒（直接化学发光法）NT-proBNPII (PBNPII) |
|---|---|
| 结构及组成/主要组成成分 | 本产品由主试剂包(内含标记试剂、固相试剂、辅助孔试剂)、校准品(含低值校准品和高值校准品)组成。(具体内容详见说明书) |
| 适用范围/预期用途 | 本产品用于体外定量检测人血清和血浆(肝素锂、乙二胺四乙酸二钾)中的N末端B型钠尿肽前体。 |
| 型号规格 | 100测试/盒、500测试/盒(ADVIA Centaur系列)；100测试/盒、500测试/盒(Atellica系列)。 |
| 产品储存条件及有效期 | 在2～8℃条件下，有效期18个月 |
| 注册证编号 | 国械注进20252400180 |
| 注册人名称(中文) | 美国西门子医学诊断股份有限公司 |
| 注册人名称(英文) | Siemens Healthcare Diagnostics Inc. |
| 注册人住所 | 511 Benedict Ave, Tarrytown NY 10591, USA |
| 生产地址 | 333 Coney Street, East Walpole MA 02032, USA |
| 代理人名称 | 西门子医学诊断产品（上海）有限公司 |
| 代理人住所 | 中国（上海）自由贸易试验区英伦路38号四层410、411、412室 |
| 编码代号2018 | 暂无权限 |
| 管理类别 | Ⅱ |
| 批准日期 | 2025-04-16 |
| 有效期至 | 2030-04-15 |
进口器械智能分析
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N端B型钠尿肽前体测定试剂盒（直接化学发光法）NT-proBNPII (PBNPII):
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