注册证号 | 国药准字HJ20230148 |
---|---|
注册证号备注 | 申请人应按照《药品标准物质原料申报备案办法》向中检院报送标准物质原料以及有关物质的研究资料。 |
药品名称(中文) | 盐酸舍曲林片 |
药品名称(英文) | Sertraline Hydrochloride Tablets |
本位码(中文) | 86978242000310 |
生产厂商(英文) | Aurobindo Pharma Limited |
厂商地址(英文) | Unit III, Survey No. 313 and 314,Bachupally,Bachupally Mandal,Medchal-Malkajgiri District,Telangana State,INDIA. |
厂商国家(中文) | 印度 |
厂商国家(英文) | INDIA |
剂型(中文) | 片剂 |
规格(中文) | 50mg(按C₁₇H₁₇Cl₂N计) |
包装规格(中文) | 14片 /板,2板/盒;10片 /板,3板/盒;10片 /板,10板/盒。 |
发证日期 | 2023-12-29 |
有效期截止日 | 2028-12-28 |
产品类别 | 化学药品 |
品种参考适应症 | 暂无权限 |
盐酸舍曲林片(
50mg(按C₁₇H₁₇Cl₂N计)、
片剂 )
由Aurobindo Pharma Limited生产,注册证号为国药准字HJ20230148
Aurobindo Pharma Limited
其他产品
国药准字HJ20250085
批准日期:2025-07-22
适用于治疗成人复发型多发性硬化,包括临床孤立综合征、复发缓解型多发性硬化和活动性的继发进展型多发性硬化。适用于治疗10岁及以上儿童复发缓解型多发性硬化。
国药准字HJ20240105
批准日期:2024-10-09
治疗勃起功能障碍(ED,ErectileDysfunction)。治疗勃起功能障碍(ED)合并良性前列腺增生(BPH,Benign Prostatic Hyperplasia)的症状和体征。