注册证号 | 国药准字HJ20240105 |
---|---|
注册证号备注 | 申请人应按照《药品标准物质原料申报备案办法》向中检院报送标准物质原料以及有关物质的研究资料。 |
药品名称(中文) | 他达拉非片 |
药品名称(英文) | Tadalafil Tablets |
本位码(中文) | 86978242000341 |
生产厂商(英文) | Aurobindo Pharma Limited |
厂商地址(英文) | Unit-Ⅶ, SEZ, TSIIC, Plot No. S1, Survey No's: 411/P, 425/P, 434/P, 435/P & 458/P, Green Industrial Park, Polepally Village, Jedcherla Mandal, Mahaboobnagar District, Telangana State, India. |
厂商国家(中文) | 印度 |
厂商国家(英文) | India |
剂型(中文) | 片剂 |
规格(中文) | 20mg |
包装规格(中文) | 2片/板,1板/盒;4片/板,1板/盒;4片/板,2板/盒;4片/板,3板/盒;4片/板,7板/盒;7片/板,4板/盒;7片/板,8板/盒。 |
发证日期 | 2024-10-09 |
有效期截止日 | 2029-10-08 |
产品类别 | 化学药品 |
品种参考适应症 | 暂无权限 |
他达拉非片(
20mg、
片剂 )
由Aurobindo Pharma Limited生产,注册证号为国药准字HJ20240105
他达拉非片
其他厂家
国药准字HJ20250051
批准日期:2025-04-22
国药准字HJ20250015
批准日期:2025-02-25
国药准字HJ20170286
批准日期:2023-12-18
国药准字HJ20220046
批准日期:2022-05-10
Aurobindo Pharma Limited
其他产品
国药准字HJ20250085
批准日期:2025-07-22
适用于治疗成人复发型多发性硬化,包括临床孤立综合征、复发缓解型多发性硬化和活动性的继发进展型多发性硬化。适用于治疗10岁及以上儿童复发缓解型多发性硬化。
国药准字HJ20230148
批准日期:2023-12-29
舍曲林用于治疗抑郁症的相关症状,包括伴随焦虑、有或无躁狂史的抑郁症。疗效满意后,继续服用舍曲林可有效地防止抑郁症的复发和再发。舍曲林也用于治疗强迫症。疗效满意后,继续服用舍曲林可有效地防止强迫症初始症状的复发。*用于治疗重度抑郁症、强迫症、恐慌症、创伤后应激障碍、经前焦虑症及社交恐惧症。