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注册证号 国药准字HJ20230141
注册证号备注 申请人应按照《药品标准物质原料申报备案办法》向中检院报送标准物质原料以及有关物质的研究资料。
药品名称(中文) 氨吡啶缓释片
药品名称(英文) Fampridine Sustained-release Tablets
本位码(中文) 86978242000303
生产厂商(英文) Aurobindo Pharma Limited
厂商地址(英文) Unit VII, SEZ, TSIIC, Plot No.S1, Survey Nos: 411/P, 425/P, 434/P, 435/P & 458/P,Green Industrial Park, Polepalle Village, Jadcherla Mandal, Mahabubnagar District, Telangana INDIA.
厂商国家(中文) 印度
厂商国家(英文) India
剂型(中文) 片剂
规格(中文) 10mg
包装规格(中文) 60片/瓶
发证日期 2023-12-05
有效期截止日 2028-12-04
产品类别 化学药品
品种参考适应症 暂无权限
数据更新时间:2025-09-25

氨吡啶缓释片( 10mg、 片剂 ) 由Aurobindo Pharma Limited生产,注册证号为国药准字HJ20230141
氨吡啶缓释片
其他厂家
国药准字HJ20210031
批准日期:2021-05-11
Aurobindo Pharma Limited
其他产品
国药准字HJ20250085
批准日期:2025-07-22
适用于治疗成人复发型多发性硬化,包括临床孤立综合征、复发缓解型多发性硬化和活动性的继发进展型多发性硬化。适用于治疗10岁及以上儿童复发缓解型多发性硬化。
国药准字HJ20250080
批准日期:2025-06-30
本品用于与其他抗逆转录病毒药物联合使用治疗HIV-1感染。
国药准字HJ20240105
批准日期:2024-10-09
治疗勃起功能障碍(ED,ErectileDysfunction)。治疗勃起功能障碍(ED)合并良性前列腺增生(BPH,Benign Prostatic Hyperplasia)的症状和体征。
国药准字HJ20230122
批准日期:2023-12-29
本品用于控制正在接受透析治疗的慢性肾脏病(CKD)成人患者的高磷血症。
国药准字HJ20230148
批准日期:2023-12-29
舍曲林用于治疗抑郁症的相关症状,包括伴随焦虑、有或无躁狂史的抑郁症。疗效满意后,继续服用舍曲林可有效地防止抑郁症的复发和再发。舍曲林也用于治疗强迫症。疗效满意后,继续服用舍曲林可有效地防止强迫症初始症状的复发。*用于治疗重度抑郁症、强迫症、恐慌症、创伤后应激障碍、经前焦虑症及社交恐惧症。
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