注册证号 | 国药准字HJ20200064 |
---|---|
注册证号备注 | 申请人应按照《药品标准物质原料申报备案办法》向中检院报送标准物质原料以及有关物质的研究资料。 |
药品名称(中文) | 泮托拉唑钠肠溶片 |
药品名称(英文) | Pantoprazole Sodium Enteric-Coated Tablets |
本位码(中文) | 86978242000112 |
生产厂商(英文) | Aurobindo Pharma Limited |
厂商地址(英文) | Unit–VII, SEZ, TSIIC, Plot No. S1, Survey No's:411/P, 425/P, 434/P, 435/P & 458/P, Green Industrial Park, Polepally Village, Jedcherla Mandal, Mahaboobnagar District, Telangana State, India. |
厂商国家(中文) | 印度 |
厂商国家(英文) | India |
剂型(中文) | 片剂 |
规格(中文) | 按C16H15F2N3O4S计 20mg |
包装规格(中文) | 每盒3板,每板10片 |
发证日期 | 2020-12-25 |
有效期截止日 | 2025-12-24 |
产品类别 | 化学药品 |
品种参考适应症 | 暂无权限 |
泮托拉唑钠肠溶片(
按C16H15F2N3O4S计 20mg、
片剂 )
由Aurobindo Pharma Limited生产,注册证号为国药准字HJ20200064
泮托拉唑钠肠溶片
其他厂家
国药准字HJ20240100
批准日期:2024-10-25
国药准字HJ20240099
批准日期:2024-10-25
国药准字HJ20160486
批准日期:2024-08-19
国药准字HJ20230134
批准日期:2023-12-05
H20150344
批准日期:2020-05-12
Aurobindo Pharma Limited
其他产品
国药准字HJ20250085
批准日期:2025-07-22
适用于治疗成人复发型多发性硬化,包括临床孤立综合征、复发缓解型多发性硬化和活动性的继发进展型多发性硬化。适用于治疗10岁及以上儿童复发缓解型多发性硬化。
国药准字HJ20240105
批准日期:2024-10-09
治疗勃起功能障碍(ED,ErectileDysfunction)。治疗勃起功能障碍(ED)合并良性前列腺增生(BPH,Benign Prostatic Hyperplasia)的症状和体征。
国药准字HJ20230148
批准日期:2023-12-29
舍曲林用于治疗抑郁症的相关症状,包括伴随焦虑、有或无躁狂史的抑郁症。疗效满意后,继续服用舍曲林可有效地防止抑郁症的复发和再发。舍曲林也用于治疗强迫症。疗效满意后,继续服用舍曲林可有效地防止强迫症初始症状的复发。*用于治疗重度抑郁症、强迫症、恐慌症、创伤后应激障碍、经前焦虑症及社交恐惧症。