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药品注册补充申请备案数据库

药品注册补充申请备案数据来源于国家药监局(NMPA),收录了只需通过食品药品监督管理部门备案,而不需要通过药审中心技术审评的药品注册补充申请信息,数据及时更新,了解境内和境外生产药品备案的信息,快速实现药品补充申请备案具体内容查询


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药品注册补充申请备案数据库

药品注册补充申请备案数据来源于国家药监局(NMPA),收录了只需通过食品药品监督管理部门备案,而不需要通过药审中心技术审评的药品注册补充申请信息,数据及时更新,了解境内和境外生产药品备案的信息,快速实现药品补充申请备案具体内容查询


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备案号 药品通用名称 生产企业 批准文号/注册证书/登记号 备案日期 备案内容 查看
国备2025001912 达格列净片 国药准字HJ20250030 2025-08-05 查看 查看
国备2022001456 达格列净片 国药准字HJ20170117和国药准字HJ20170118 2022-09-21 查看 查看
国备2022001457 达格列净片 国药准字HJ20170119和国药准字HJ20170120 2022-09-21 查看 查看
国备2023001756 达格列净片 国药准字HJ20170117和国药准字HJ20170118 2023-08-26 查看 查看
国备2023001755 达格列净片 国药准字HJ20170119和国药准字HJ20170120 2023-08-26 查看 查看
国备2025001347 达格列净片 国药准字HJ20250030 2025-06-07 查看 查看
国备2025001348 达格列净片 国药准字HJ20250029 2025-06-07 查看 查看
国备2022001733 达格列净片 AstraZeneca Pharmaceuticals LP 国药准字HJ20170206 2022-11-16 查看 查看
国备2021005561 达格列净片 AstraZeneca Pharmaceuticals LP H20170119,H20170120 2021-04-03 查看 查看
国备2021005559 达格列净片 AstraZeneca Pharmaceuticals LP H20170117,H20170118 2021-04-03 查看 查看
国备2021007041 达格列净片 AstraZeneca Pharmaceuticals LP 国药准字HJ20170117&国药准字HJ20170118 2021-12-04 查看 查看
国备2021007042 达格列净片 AstraZeneca Pharmaceuticals LP 国药准字HJ20170119&国药准字HJ20170120 2021-12-04 查看 查看
国备2022000230 达格列净片 AstraZeneca Pharmaceuticals LP 国药准字HJ20170119&国药准字HJ20170120 2022-02-22 查看 查看
国备2022000229 达格列净片 AstraZeneca Pharmaceuticals LP 国药准字HJ20170117&国药准字HJ20170118 2022-02-22 查看 查看
国备2022000815 达格列净片 AstraZeneca Pharmaceuticals LP 国药准字HJ20170205 2022-05-27 查看 查看
国备2022000818 达格列净片 AstraZeneca Pharmaceuticals LP 国药准字HJ20170117和国药准字HJ20170118 2022-05-27 查看 查看
国备2022000816 达格列净片 AstraZeneca Pharmaceuticals LP 国药准字HJ20170206 2022-05-27 查看 查看
国备2022000817 达格列净片 AstraZeneca Pharmaceuticals LP 国药准字HJ20170119和国药准字HJ20170120 2022-05-27 查看 查看
国备2025001947 达格列净片 KRKA,d.d.,Novo mesto 国药准字HJ20250090 2025-08-08 查看 查看
苏备2024037852 达格列净片 以岭万洲国际制药有限公司 国药准字H20234636 2024-09-27 查看 查看