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备案号 闽备2025037777
药品通用名称 腺苷钴胺胶囊
药品批准文号/注册证书/原料药登记号 暂无权限
生产企业 暂无权限
生产企业地址 湖北省鄂州市葛店经济技术开发区三号路润阳路228
上市许可持有人 福建新迪医药科技有限公司
上市许可持有人地址 福建省福州市台江区宁化街道祥坂街357号(原西二环南路西侧)阳光假日广场办公楼17层01办公-06
备案内容 暂无权限
备案机关 福建省药品监督管理局
备案日期 2025-09-01
备注 已备案
数据更新时间:2025-10-02

腺苷钴胺胶囊备案及生产企业信息

扩展信息
湖北唯森制药有限公司生产的腺苷钴胺胶囊(批号:国药准字H20254377); 已于2025-09-01进行备案
腺苷钴胺胶囊
其他厂家
国药准字H20255185
批准日期:2025-09-28
国药准字H20254889
批准日期:2025-09-26
国药准字H20255499
批准日期:2025-09-23
国药准字H20254979
批准日期:2025-09-10
国药准字H20254865
批准日期:2025-09-05
湖北唯森制药有限公司
其他产品
国药准字H20233752
批准日期:2025-09-22
本品有效期由“24个月。开启后应在45天内使用”变更为“30个月。开启后应在53天内使用”。
国药准字H20254440
批准日期:2025-08-27
在药品标签(小盒、瓶签、大箱)和药品说明书中增加仿制药一致性评价标识。
国药准字H20253384
批准日期:2025-04-17
1、药品有效期由18个月延长至24个月,同时修订药品说明书和包装标签。 2、在药品说明书和包装标签上增加“通过一致性评价”标识。
国药准字H42022807
批准日期:2025-03-11
新增“联邦制药(内蒙古)有限公司”为阿莫西林胶囊原料药的供应商。
国药准字H20244952
批准日期:2024-10-29
在药品说明书和包装标签上增加“通过一致性评价”标识。
发布