备案号 | 蒙备2024029962 |
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药品通用名称 | 艾司唑仑片 |
药品批准文号/注册证书/原料药登记号 | 暂无权限 |
生产企业 | 暂无权限 |
生产企业地址 | 赤峰红山经济开发区蒙欣街1号 |
上市许可持有人 | 赤峰蒙欣药业有限公司 |
上市许可持有人地址 | 赤峰红山经济开发区蒙欣街1号 |
备案内容 | 暂无权限 |
备案机关 | 内蒙古自治区药品监督管理局 |
备案日期 | 2024-08-08 |
备注 | 已备案 |
赤峰蒙欣药业有限公司生产的艾司唑仑片(批号:国药准字H15020046);
已于2024-08-08进行备案
艾司唑仑片
其他厂家
国药准字H37023047
批准日期:2025-08-20
国药准字H11020891
批准日期:2025-06-18
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批准日期:2025-02-28
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批准日期:2024-10-22
其他产品
国药准字H19993894
批准日期:2025-09-03
0.1g规格阿昔洛韦片(包装材料为聚氯乙烯固体药用硬片/药用铝箔,包装规格为12片/板,2板/盒)变更有效期,由24个月延长至36个月,说明书和包装标签按规定修订。
国药准字H15021169
批准日期:2025-06-20
申请修改维磷葡钙片“口服固体药用高密度聚乙烯瓶包装,每盒装90片”包装规格的药品说明书、包装标签重新备案。具体修订如下:
1.修订说明书:
(1)【包装】变更为“口服固体药用高密度聚乙烯瓶包装,每瓶装90片,每小盒装1瓶,每中盒装2小盒。”
(2)【说明书标题】变更为“维磷葡钙片”和“说明书”为相同字号。
2.修订内标签:
(1)【注意事项】变更为“对本品过敏者禁用,过敏体质者慎用。详见说明书。”
(2)各项顺序变更为【成份】、【性状】、【适应症】、【规格】、【用法用量】、【不良反应】、【禁忌】、【注意事项】、【贮藏】、【包装】。
3.修订外标签(小盒):
(1)【包装】变更为“口服固体药用高密度聚乙烯瓶包装,每瓶装90片,每小盒装1瓶”。
(2)【注意事项】修订内容同内标签。
(3)各项顺序变更同内标签。
4.修订外标签(中盒):
(1)【包装】变更为“口服固体药用高密度聚乙烯瓶包装,每瓶装90片,每小盒装1瓶,每中盒装2小盒”。
(2)【注意事项】修订内容同内标签。
(3)各项顺序变更同内标签。申请人对申报资料的真实性、准确性、完整性、规范性负责。
国药准字H15020072
批准日期:2024-09-11
在呋喃唑酮片药品说明书【成份】项列出所用全部辅料名称,【成份】本品主要成份为:呋喃唑酮。辅料为羧甲淀粉钠、乳糖、低取代羟丙纤维素、聚维酮 K30、聚山梨酯-80、乙醇、硬脂酸镁。其它不变。
国药准字H15020014
批准日期:2024-08-28
甲硝唑片增加原料供应商。甲硝唑原供应商为东港市宏达制药有限公司, 现增加甲硝唑供应商黄冈银河阿迪药业有限公司。按照《己上市化学药品变更研究技术指导原则( 试行) 》要求进行备案。