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备案号 闽备2024019116
药品通用名称 艾司奥美拉唑镁碳酸氢钠胶囊
药品批准文号/注册证书/原料药登记号 暂无权限
生产企业 暂无权限
生产企业地址 福建省厦门市同安区轻工食品园美禾三路221-229号
上市许可持有人 厦门恩成制药有限公司
上市许可持有人地址 厦门市同安区美禾三路221-229号
备案内容 暂无权限
备案机关 福建省药品监督管理局
备案日期 2024-08-19
备注 已备案
数据更新时间:2025-09-25

艾司奥美拉唑镁碳酸氢钠胶囊备案及生产企业信息

厦门恩成制药有限公司生产的艾司奥美拉唑镁碳酸氢钠胶囊(批号:国药准字H20240015); 已于2024-08-19进行备案
艾司奥美拉唑镁碳酸氢钠胶囊
其他厂家
国药准字H20220023
批准日期:2025-09-03
厦门恩成制药有限公司
其他产品
国药准字H20240019
批准日期:2024-10-16
本品有效期由24个月延长至36个月,说明书和包装标签按规定修订。
国药准字H20150023
批准日期:2023-05-23
增加奥美拉唑碳酸氢钠胶囊药品包装规格:5粒/瓶,即“【包装】口服固体药用高密度聚乙烯瓶装。3粒/瓶;7粒/瓶;14粒/瓶;30粒/瓶。”变更为“【包装】口服固体药用高密度聚乙烯瓶装。3粒/瓶;5粒/瓶;7粒/瓶;14粒/瓶;30粒/瓶。”;说明书和包装标签按规定修订。
国药准字H20173410
批准日期:2020-01-02
你司口服补液盐散(Ⅲ)增加国内生产药品制剂的原料药产地的申请已在我局备案,你司应对该申请事项的规范性、真实性负责。
国药准字H20173410
批准日期:2018-03-09
已收到上述品种按照国家局24号令要求对药品说明书和包装标签进行备案的资料。企业应对备案资料负责。
发布