备案号 | 赣备2024018896 |
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药品通用名称 | 香连丸 |
药品批准文号/注册证书/原料药登记号 | 暂无权限 |
生产企业 | 暂无权限 |
生产企业地址 | 生产地址一:江西省樟树市福城工业园区;生产地址二:江西省樟树市仁和路36号 |
上市许可持有人 | 江西药都樟树制药有限公司 |
上市许可持有人地址 | 江西省樟树市福城工业园区 |
备案内容 | 暂无权限 |
备案机关 | 江西省药品监督管理局 |
备案日期 | 2024-05-29 |
备注 | 已备案 |
江西药都樟树制药有限公司生产的香连丸(批号:国药准字Z36021872);
已于2024-05-29进行备案
香连丸
其他厂家
国药准字Z42021879
批准日期:2025-06-06
国药准字Z50020582
批准日期:2025-05-22
国药准字Z32020605
批准日期:2025-01-22
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批准日期:2024-09-14
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批准日期:2024-07-02
其他产品
国药准字Z36021788
批准日期:2025-08-21
省级药品监管部门备案事项:13.变更药品上市许可持有人名称、生产企业名称、生产地址名称(药品上市许可持有人未发生变更) 申请精制银翘解毒片(国药准字Z36021788)在“生产地址1:江西省樟树市福城工业园区”的基础上增加“生产地址2:江西省樟树市仁和路36号”。药品说明书、标签【生产企业】项下相关内容作相应修订。
国药准字Z36021738
批准日期:2025-08-15
生产场地变更。在生产地址“江西省樟树市福城工业园区”基础上增加“江西省樟树市仁和路36号”的生产地址,药品说明书、标签相应内容同步进行变更。由于本品变更生产场地,暂不得生产上市。恢复生产前,持有人应当对照现行技术指导原则进行评估和研究,依法经批准或备案后方可上市销售。
国药准字Z36021809
批准日期:2025-06-09
依据国家药监局关于修订复方丹参丸等制剂说明书的公告(2020年第33号)的要求,对复方丹参片说明书进行修订,具体修订:一、【不良反应】由“尚不明确”修订为“上市后不良反应监测数据显示复方丹参丸等制剂可见以下不良反应:胃肠系统:恶心、呕吐、腹胀、腹痛、腹泻、腹部不适等。皮肤及其附件:皮疹、瘙痒等。神经系统:头晕、头痛等。心血管系统:心悸、胸闷等。其他:乏力、口干、过敏或过敏样反应等。”二、【禁忌】由“尚不明确”修订为“对本品及所含成份过敏者禁用。”三、【注意事项】由“孕妇慎用”修订为“1.孕妇慎用。2.过敏体质者慎用。3.脾胃虚寒患者慎用。4.对于有出血倾向或使用抗凝、抗血小板治疗的患者,应在医生指导下使用本品,并注意监测。5.当使用本品出现不良反应时,应及时就医。”包装标签作相应修订。
国药准字Z36021874
批准日期:2025-06-09
一、申请对加味藿香正气合剂说明书进行修订,具体修订内容为:
1、通用名称:由“藿香正气合剂”修订为“加味藿香正气合剂”;
2、汉语拼音:由“Huoxiang Zhengqi Heji”修订为“Jiawei Huoxiang Zhengqi Heji”;
3、【成份】项由“…白术(炒)…半夏(姜制)、厚朴(姜制)…”修订为“…炒白术…姜半夏、姜厚朴…”;
4、【规格】项由“每支装10毫升”修订为“每支装10毫升(每1毫升相当于饮片0.99克)” ;
5、【执行标准】项由“部颁标准中药成方制剂第七册WS3-B-1466-93”修订为“《中国药典》2025年版一部”;
6、【说明书修订日期】:为此次备案申请国家局公示日期;
7、其他文字内容不变。
二、申请对加味藿香正气合剂标签进行修订,具体修订内容为:
1、通用名称:由“藿香正气合剂”修订为“加味藿香正气合剂”;
2、【成份】项由“…白术(炒)…半夏(姜制)、厚朴(姜制)…”修订为“…炒白术…姜半夏、姜厚朴…”;
3、【规格】项由“每支装10毫升”修订为“每支装10毫升(每1毫升相当于饮片0.99克)”;
4、其他文字内容不变。
三、申请对加味藿香正气合剂执行《中国药典》2025年版一部质量标准进行备案。