备案号 | 赣备2025022456 |
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药品通用名称 | 复方丹参片 |
药品批准文号/注册证书/原料药登记号 | 暂无权限 |
生产企业 | 暂无权限 |
生产企业地址 | 生产地址一:江西省樟树市福城工业园区;生产地址二:江西省樟树市仁和路36号 |
上市许可持有人 | 江西药都樟树制药有限公司 |
上市许可持有人地址 | 江西省樟树市福城工业园区 |
备案内容 | 暂无权限 |
备案机关 | 江西省药品监督管理局 |
备案日期 | 2025-06-09 |
备注 | 已备案 |
江西药都樟树制药有限公司生产的复方丹参片(批号:国药准字Z36021809);
已于2025-06-09进行备案
复方丹参片
其他厂家
国药准字Z45022068
批准日期:2025-09-23
国药准字Z20013044
批准日期:2025-09-20
国药准字Z45022056
批准日期:2025-09-19
国药准字Z53020362
批准日期:2025-09-15
国药准字Z20113041
批准日期:2025-09-09
其他产品
国药准字Z36021788
批准日期:2025-08-21
省级药品监管部门备案事项:13.变更药品上市许可持有人名称、生产企业名称、生产地址名称(药品上市许可持有人未发生变更) 申请精制银翘解毒片(国药准字Z36021788)在“生产地址1:江西省樟树市福城工业园区”的基础上增加“生产地址2:江西省樟树市仁和路36号”。药品说明书、标签【生产企业】项下相关内容作相应修订。
国药准字Z36021738
批准日期:2025-08-15
生产场地变更。在生产地址“江西省樟树市福城工业园区”基础上增加“江西省樟树市仁和路36号”的生产地址,药品说明书、标签相应内容同步进行变更。由于本品变更生产场地,暂不得生产上市。恢复生产前,持有人应当对照现行技术指导原则进行评估和研究,依法经批准或备案后方可上市销售。
国药准字Z36021874
批准日期:2025-06-09
一、申请对加味藿香正气合剂说明书进行修订,具体修订内容为:
1、通用名称:由“藿香正气合剂”修订为“加味藿香正气合剂”;
2、汉语拼音:由“Huoxiang Zhengqi Heji”修订为“Jiawei Huoxiang Zhengqi Heji”;
3、【成份】项由“…白术(炒)…半夏(姜制)、厚朴(姜制)…”修订为“…炒白术…姜半夏、姜厚朴…”;
4、【规格】项由“每支装10毫升”修订为“每支装10毫升(每1毫升相当于饮片0.99克)” ;
5、【执行标准】项由“部颁标准中药成方制剂第七册WS3-B-1466-93”修订为“《中国药典》2025年版一部”;
6、【说明书修订日期】:为此次备案申请国家局公示日期;
7、其他文字内容不变。
二、申请对加味藿香正气合剂标签进行修订,具体修订内容为:
1、通用名称:由“藿香正气合剂”修订为“加味藿香正气合剂”;
2、【成份】项由“…白术(炒)…半夏(姜制)、厚朴(姜制)…”修订为“…炒白术…姜半夏、姜厚朴…”;
3、【规格】项由“每支装10毫升”修订为“每支装10毫升(每1毫升相当于饮片0.99克)”;
4、其他文字内容不变。
三、申请对加味藿香正气合剂执行《中国药典》2025年版一部质量标准进行备案。
国药准字Z36021759
批准日期:2025-05-14
一、 申请变更生产工艺:变更生产设备,设备工作原理不变;二、申请复方鲜竹沥液在“生产地址1:江西省樟树市福城工业园区”的基础上增加“生产地址2:江西省樟树市仁和路36号”,药品说明书、标签【生产企业】项下相关内容作相应修订;三、申请恢复生产:本品药品再注册审批结论为长期未生产品种,目前已完成恢复生产前药学研究、现场检查、注册检验等工作,按要求提交了稳定性研究资料,具备组织生产条件,现申请恢复生产。