Y20230000876
批准日期:2025-09-09
根据国家药监局关于实施2025年版《中华人民共和国药典》有关事宜的公告(2025年第32号),变更本品质量标准,YBY60602025注册标准有关物质项下杂质AP-A限度由“不得大于0.15%”收紧至“不得大于0.1%”,新增AP-M、AP-D、AP-E特定杂质,杂质限度为“不得大于0.1%”。
【执行标准】由原“YBY60602025”变更为“《中国药典》2025年版二部,其中【性状】项、【检查】项下有关物质、残留溶剂、甲酰胺、三乙胺和【含量测定】项执行YBY60602025。”
Y20230000230
批准日期:2025-08-08
根据国家药监局关于实施2025年版《中华人民共和国药典》有关事宜的公告(2025年第32号),变更本品质量标准,【执行标准】由原“YBY71622024”变更为“《中国药典》2025年版二部,其中【鉴别】项(3)、(4),【检查】项下氯化物、有关物质、有关物质(JT-O)、残留溶剂、微生物限度、细菌内毒素和【贮藏】项执行YBY71622024。”
Y20210000197
批准日期:2025-08-08
根据国家药监局关于实施2025年版《中华人民共和国药典》有关事宜的公告(2025年第32号),变更本品质量标准,【执行标准】由原“YBY61062023”变更为“YBY61062023,其中【鉴别】项(1)、(2)和【检查】项下炽灼残渣按《中国药典》2025年版二部执行。”
Y20210001257
批准日期:2025-04-17
根据本品质量标准YBY65072023制定了稳定性考察方案,稳定性数据结果符合方案要求,现将本品有效期由“24个月”变更为“36个月”。
Y20220001321
批准日期:2024-12-19
根据本品质量标准YBY71392024制定了稳定性考察方案,稳定性数据结果符合方案要求,现将本品有效期由“18个月”变更为“24个月”。