| 备案号 | 沪备2023028285 |
|---|---|
| 药品通用名称 | 输血用枸橼酸钠注射液 |
| 药品批准文号/注册证书/原料药登记号 | 暂无权限 |
| 生产企业 | 暂无权限 |
| 生产企业地址 | 上海市闵行区友东路500号 |
| 上市许可持有人 | 上海输血技术有限公司 |
| 上市许可持有人地址 | 上海市闵行区友东路500号 |
| 备案内容 | 暂无权限 |
| 备案机关 | 上海市药品监督管理局 |
| 备案日期 | 2023-10-30 |
| 备注 | 已备案 |
上海输血技术有限公司生产的输血用枸橼酸钠注射液（批号：国药准字H31020830）；
已于2023-10-30进行备案
输血用枸橼酸钠注射液
其他厂家
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磷酸二氢钠：增加原料药供应商为湖南九典制药有限公司；枸橼酸钠：增加原料药供应商原为湖南华日制药有限公司；枸橼酸：增加原料药供应商为湖南华日制药有限公司；甘露醇：增加原料药供应商为河北华旭药业有限责任公司；葡萄糖：增加原料药供应商为邹平瑞雪无水葡萄糖有限公司；腺嘌呤：根据国家食品药品监督管理局批复（国食药监注函(2008)149号文件），变更腺嘌呤原料药供应商为台州市大鹏药业有限公司，执行标准为美国药典USP 26版。
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批准日期:2009-08-26
磷酸二氢钠：增加原料药供应商为湖南九典制药有限公司；磷酸氢二钠：增加原料药供应商为湖南九典制药有限公司；枸橼酸钠：增加原料药供应商原为湖南华日制药有限公司；枸橼酸：增加原料药供应商为湖南华日制药有限公司；葡萄糖：增加原料药供应商为邹平瑞雪无水葡萄糖有限公司；腺嘌呤：根据国家食品药品监督管理局批复（国食药监注函(2008)149号文件），变更腺嘌呤原料药供应商为台州市大鹏药业有限公司，执行标准为美国药典USP 26版。
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枸橼酸钠：增加原料药供应商为湖南华日制药有限公司；枸橼酸：增加原料药供应商为湖南华日制药有限公司；葡萄糖：增加原料药供应商为邹平瑞雪无水葡萄糖有限公司。
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磷酸二氢钠：增加原料药供应商为湖南九典制药有限公司；枸橼酸钠：增加原料药供应商原为湖南华日制药有限公司；枸橼酸：增加原料药供应商为湖南华日制药有限公司；葡萄糖：增加原料药供应商为邹平瑞雪无水葡萄糖有限公司；腺嘌呤：根据国家食品药品监督管理局批复（国食药监注函(2008)149号文件），变更腺嘌呤原料药供应商为台州市大鹏药业有限公司，执行标准为美国药典USP 26版。
