| 备案号 | 沪T200900038 |
|---|---|
| 药品通用名称 | 红细胞保存液 |
| 药品批准文号/注册证书/原料药登记号 | 暂无权限 |
| 生产企业 | 暂无权限 |
| 备案内容 | 暂无权限 |
| 备案机关 | 上海市食品药品监督管理局 |
| 备案日期 | 2009-04-23 |
| 备注 | 已备案 |
上海输血技术有限公司生产的红细胞保存液（批号：国药准字 H20043894）；
已于2009-04-23进行备案
红细胞保存液
其他厂家
国药准字H20055358；国药准字H20073079；国药准字H20055359；
批准日期:2025-06-09
国药准字H20044755
批准日期:2024-05-23
国药准字H20044758
批准日期:2024-01-24
国药准字H20045012
批准日期:2022-11-20
50ml 国药准字H20033708。75ml 国药准字H20033706。100ml 国药准字H20033707。
批准日期:2022-10-10
其他产品
国药准字H20043860
批准日期:2023-10-30
根据中国药典2020年版二部，将本品通用名称由“输血用枸橼酸钠注射液”修订为“抗凝血用枸橼酸钠溶液”，说明书和标签作相应修订。
国药准字H20067092、国药准字H20067387、国药准字H31022235
批准日期:2009-08-26
磷酸二氢钠：增加原料药供应商为湖南九典制药有限公司；磷酸氢二钠：增加原料药供应商为湖南九典制药有限公司；枸橼酸钠：增加原料药供应商原为湖南华日制药有限公司；枸橼酸：增加原料药供应商为湖南华日制药有限公司；葡萄糖：增加原料药供应商为邹平瑞雪无水葡萄糖有限公司；腺嘌呤：根据国家食品药品监督管理局批复（国食药监注函(2008)149号文件），变更腺嘌呤原料药供应商为台州市大鹏药业有限公司，执行标准为美国药典USP 26版。
国药准字H31022957
批准日期:2009-05-07
枸橼酸钠：增加原料药供应商为湖南华日制药有限公司；枸橼酸：增加原料药供应商为湖南华日制药有限公司；葡萄糖：增加原料药供应商为邹平瑞雪无水葡萄糖有限公司。
国药准字H20045025、国药准字H20045024、国药准字H20044491
批准日期:2009-04-23
磷酸二氢钠：增加原料药供应商为湖南九典制药有限公司；枸橼酸钠：增加原料药供应商原为湖南华日制药有限公司；枸橼酸：增加原料药供应商为湖南华日制药有限公司；葡萄糖：增加原料药供应商为邹平瑞雪无水葡萄糖有限公司；腺嘌呤：根据国家食品药品监督管理局批复（国食药监注函(2008)149号文件），变更腺嘌呤原料药供应商为台州市大鹏药业有限公司，执行标准为美国药典USP 26版。
