厄贝沙坦氢氯噻嗪片备案及生产企业信息

1）在工艺步骤3和工艺步骤4，增加同属相同公司的另一个生产地址：Sanofi Winthrop Industrie, Aramon，作为“选项2”。 2）对当前注册的生产工艺中步骤3的部分描述进行勘误，由“保持在最终温度约20分钟”更正为“保持在最终温度约30分钟”。

1. 本品所使用的EUROAPI Hungary Ltd.生产的厄贝沙坦原料药已在原辅包登记平台登记，登记号为Y20200000531，状态为A。 2. 本品所使用的Sanofi Winthrop Industrie生产的厄贝沙坦原料药已在原辅包登记平台登记，登记号为Y20200001412，状态为A。 3. 本品所使用的Sanofi Winthrop Industrie生产的厄贝沙坦原料药的生产工艺进行了变更：1）在原来厄贝沙坦的纯化工艺基础上，增加另一厄贝沙坦的纯化工艺，即使用离心机和干燥机进行纯化，且相应最大批量增加1倍至1952 kg；2）在原来厄贝沙坦的再加工工艺基础上，增加其他前提条件，即不符合叠氮杂质含量要求的厄贝沙坦批次可使用原来再加工工艺进行纯化。

1. 在Genzyme Flanders Geel（BE）度普利尤单抗C3P1生产工艺的病毒截留过滤（VRF）步骤中增加一种可选的Pegasus病毒截留过滤器（预过滤器和纳滤器）； 2. 收紧了Regeneron Raheen（IE）和Genzyme Flanders Geel（BE）生产场所度普利尤单抗C3P1生产工艺VRF步骤中的VRF最大上样量和步骤收率； 3. 放宽了Genzyme Flanders Geel（BE）阳离子交互层析（CEX）合并液中间体的放置时间； 4. 对3.2.S章节进行文字笔误变更，包括第3.2.S.2.2节生产工艺和工艺控制-C3P1–Geel表4中AEX步骤中平衡流出液生物负荷限度和DS调节步骤可选稀释缓冲液调节中工艺条件描述中的书写错误，以及第3.2.S.4.2节-分析方法-C3-Geel中聚糖分析方法样品可接受标准中的书写错误； 5. 基于上述变更，对生产及检定规程进行相应变更与更新。

申请将境外生产药品注册代理机构由“赛诺菲（中国）投资有限公司”变更为“欧宜平医药原料 （上海）有限公司”。

1）将原料药申请人名称由“SANOFI CHIMIE”变为“FRANCOPIA”，将原料药申请人地址由“82 Avenue Raspail France-94250 Gentilly”变为“15 rue Traversière, France-75012 Paris”。2）将生产企业名称由“SANOFI CHIMIE”变为“SANOFI WINTHROP INDUSTRIE”。