备案号 | 鄂备2023017967 |
---|---|
药品通用名称 | 盐酸法舒地尔注射液 |
药品批准文号/注册证书/原料药登记号 | 暂无权限 |
生产企业 | 暂无权限 |
生产企业地址 | 湖北省襄阳市汉江北路99号 |
上市许可持有人 | 湖北津药药业股份有限公司 |
上市许可持有人地址 | 湖北省襄阳市汉江北路99号 |
备案内容 | 暂无权限 |
备案机关 | 湖北省药品监督管理局 |
备案日期 | 2023-06-08 |
备注 | 已备案 |
湖北津药药业股份有限公司生产的盐酸法舒地尔注射液(批号:国药准字H20123136);
已于2023-06-08进行备案
盐酸法舒地尔注射液
其他厂家
国药准字H20183395
批准日期:2025-08-29
国药准字H20183079
批准日期:2025-04-16
国药准字H20183475
批准日期:2024-04-30
国药准字H20143130
批准日期:2024-02-05
国药准字H20143374
批准日期:2023-12-04
其他产品
国药准字H20220002
批准日期:2025-08-14
增加钠钙玻璃输液瓶供应商:岳阳市昱华玻璃制品有限公司;增加注射液用卤化丁基橡胶塞(溴化)供应商:江苏润德医用材料有限公司。
国药准字H19993432
批准日期:2025-06-24
营业执照和生产许可证已完成企业名称变更,现将本品上市许可持有人名称由“天津金耀集团湖北天药药业股份有限公司”变更为“湖北津药药业股份有限公司”