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备案号 鄂备2025033431
药品通用名称 复方氨基酸注射液(17AA-Ⅱ)
药品批准文号/注册证书/原料药登记号 暂无权限
生产企业 暂无权限
生产企业地址 湖北省襄阳市汉江北路99号
上市许可持有人 湖北津药药业股份有限公司
上市许可持有人地址 湖北省襄阳市汉江北路99号
备案内容 暂无权限
备案机关 湖北省药品监督管理局
备案日期 2025-08-14
备注 已备案
数据更新时间:2025-09-25

复方氨基酸注射液(17AA-Ⅱ)备案及生产企业信息

扩展信息
湖北津药药业股份有限公司生产的复方氨基酸注射液(17AA-Ⅱ)(批号:国药准字H20220002); 已于2025-08-14进行备案
复方氨基酸注射液(17AA-Ⅱ)
其他厂家
国药准字H20220002
批准日期:2022-07-05
湖北津药药业股份有限公司
其他产品
国药准字H12020565
批准日期:2025-09-18
增加塑料输液容器用聚丙烯双折式组合盖供应商:海安县健民橡塑有限公司
国药准字H20223313
批准日期:2025-09-12
有效期由18个月变更为36个月,并相应修改药品说明书及标签。
国药准字H12020569
批准日期:2025-07-07
增加塑料输液容器用聚丙烯双折式组合盖供应商:海安县健民橡塑有限公司
国药准字H19993432
批准日期:2025-06-24
营业执照和生产许可证已完成企业名称变更,现将本品上市许可持有人名称由“天津金耀集团湖北天药药业股份有限公司”变更为“湖北津药药业股份有限公司”
国药准字H10870003
批准日期:2025-06-24
增加甘氨酸、丙氨酸、甲硫氨酸、亮氨酸、色氨酸、丝氨酸、苏氨酸、缬氨酸、醋酸赖氨酸、异亮氨酸、苯丙氨酸11种氨基酸供应商:湖北省八峰药化股份有限公司。
发布