| 备案号 | 鄂备2025023571 |
|---|---|
| 药品通用名称 | 复方氨基酸注射液(3AA) |
| 药品批准文号/注册证书/原料药登记号 | 暂无权限 |
| 生产企业 | 暂无权限 |
| 生产企业地址 | 湖北省襄阳市汉江北路99号 |
| 上市许可持有人 | 湖北津药药业股份有限公司 |
| 上市许可持有人地址 | 湖北省襄阳市汉江北路99号 |
| 备案内容 | 暂无权限 |
| 备案机关 | 湖北省药品监督管理局 |
| 备案日期 | 2025-06-18 |
| 备注 | 已备案 |
湖北津药药业股份有限公司生产的复方氨基酸注射液(3AA)（批号：国药准字H19993432）；
已于2025-06-18进行备案
复方氨基酸注射液(3AA)
其他厂家
国药准字H19993297
批准日期:2025-09-10
国药准字H19999463
批准日期:2023-10-27
国药准字H19993098
批准日期:2023-09-14
国药准字H20023111
批准日期:2023-01-05
国药准字H20033780
批准日期:2021-05-25
其他产品
国药准字H20220002
批准日期:2025-08-14
增加钠钙玻璃输液瓶供应商：岳阳市昱华玻璃制品有限公司；增加注射液用卤化丁基橡胶塞（溴化）供应商：江苏润德医用材料有限公司。
国药准字H10870003
批准日期:2025-06-24
增加甘氨酸、丙氨酸、甲硫氨酸、亮氨酸、色氨酸、丝氨酸、苏氨酸、缬氨酸、醋酸赖氨酸、异亮氨酸、苯丙氨酸11种氨基酸供应商：湖北省八峰药化股份有限公司。
