| 备案号 | 鄂备2023019796 |
|---|---|
| 药品通用名称 | 倍他米松磷酸钠注射液 |
| 药品批准文号/注册证书/原料药登记号 | 暂无权限 |
| 生产企业 | 暂无权限 |
| 生产企业地址 | 湖北省襄阳市汉江北路99号 |
| 上市许可持有人 | 武汉天安医药科技有限公司 |
| 上市许可持有人地址 | 武汉市东湖新技术开发区武大园路5-2号国家地球空间信息产业基地北主楼1单元6层01号 |
| 备案内容 | 暂无权限 |
| 备案机关 | 湖北省药品监督管理局 |
| 备案日期 | 2023-06-25 |
| 备注 | 已备案 |
湖北津药药业股份有限公司生产的倍他米松磷酸钠注射液（批号：国药准字H20058307）；
已于2023-06-25进行备案
倍他米松磷酸钠注射液
其他厂家
国药准字H20249438
批准日期:2025-09-23
国药准字H20253583
批准日期:2025-09-02
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批准日期:2025-07-31
国药准字H20244470
批准日期:2025-07-29
其他产品
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批准日期:2025-08-14
增加钠钙玻璃输液瓶供应商：岳阳市昱华玻璃制品有限公司；增加注射液用卤化丁基橡胶塞（溴化）供应商：江苏润德医用材料有限公司。
国药准字H19993432
批准日期:2025-06-24
营业执照和生产许可证已完成企业名称变更，现将本品上市许可持有人名称由“天津金耀集团湖北天药药业股份有限公司”变更为“湖北津药药业股份有限公司”
