| 备案号 | 鄂备2023017938 |
|---|---|
| 药品通用名称 | 双氯芬酸钠注射液 |
| 药品批准文号/注册证书/原料药登记号 | 暂无权限 |
| 生产企业 | 暂无权限 |
| 生产企业地址 | 湖北省襄阳市汉江北路99号 |
| 上市许可持有人 | 湖北津药药业股份有限公司 |
| 上市许可持有人地址 | 湖北省襄阳市汉江北路99号 |
| 备案内容 | 暂无权限 |
| 备案机关 | 湖北省药品监督管理局 |
| 备案日期 | 2023-06-08 |
| 备注 | 已备案 |
湖北津药药业股份有限公司生产的双氯芬酸钠注射液（批号：国药准字H42022747）；
已于2023-06-08进行备案
双氯芬酸钠注射液
其他厂家
国药准字H11021904
批准日期:2025-08-19
国药准字H23022957
批准日期:2024-10-15
国药准字H11022061
批准日期:2024-03-15
国药准字H23022957
批准日期:2022-11-18
国药准字H20067392
批准日期:2021-05-24
其他产品
国药准字H20220002
批准日期:2025-08-14
增加钠钙玻璃输液瓶供应商：岳阳市昱华玻璃制品有限公司；增加注射液用卤化丁基橡胶塞（溴化）供应商：江苏润德医用材料有限公司。
国药准字H19993432
批准日期:2025-06-24
营业执照和生产许可证已完成企业名称变更，现将本品上市许可持有人名称由“天津金耀集团湖北天药药业股份有限公司”变更为“湖北津药药业股份有限公司”
