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备案号 琼备2023014816
药品通用名称 利巴韦林颗粒
药品批准文号/注册证书/原料药登记号 暂无权限
生产企业 暂无权限
生产企业地址 海口市秀英区永桂工业开发区海力路9号
上市许可持有人 海南海力制药有限公司
上市许可持有人地址 海口市秀英区永桂工业开发区海力路9号
备案内容 暂无权限
备案机关 海南省药品监督管理局
备案日期 2023-05-23
备注 已备案
数据更新时间:2025-09-25

利巴韦林颗粒备案及生产企业信息

海南海力制药有限公司生产的利巴韦林颗粒(批号:国药准字H20045504); 已于2023-05-23进行备案
利巴韦林颗粒
其他厂家
国药准字H10970280
批准日期:2025-09-09
国药准字H10960210
批准日期:2025-04-07
国药准字H20057078
批准日期:2025-03-07
国药准字H20056707
批准日期:2024-07-29
国药准字H20044779
批准日期:2023-11-24
海南海力制药有限公司
其他产品
国药准字H20067913
批准日期:2025-09-11
本品增加辅料聚维酮k30的用量及调整其使用浓度,同时减少硬脂酸镁用量。
国药准字H46020705
批准日期:2025-07-02
增加“内蒙古常盛制药有限公司”为阿莫西林原料药的供应商。
国药准字Z46020085
批准日期:2024-09-24
根据《国家药监局关于修订复方感冒灵制剂和银黄口服制剂说明书的公告》(2024年第81号)及附件1复方感冒灵制剂非处方药说明书修订要求,对复方感冒灵片说明书中的【警示语】、【不良反应】、【禁忌】和【注意事项】进行补充完善。
国药准字Z20050024
批准日期:2024-09-18
根据稳定性方案,将血塞通分散片的有效期由“18个月”延长至“24个月”,同时修订其说明书和标签的【有效期】项。
国药准字Z20093503
批准日期:2024-09-13
根据《国家药监局关于修订复方感冒灵制剂和银黄口服制剂说明书的公告》(2024年第81号)及附件3银黄口服制剂说明书修订要求,对我司银黄片说明书中的【不良反应】、【禁忌】和【注意事项】进行补充完善。
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