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备案号 琼备2024036500
药品通用名称 血塞通分散片
药品批准文号/注册证书/原料药登记号 暂无权限
生产企业 暂无权限
生产企业地址 海口市秀英区永桂工业开发区海力路9号
上市许可持有人 海南海力制药有限公司
上市许可持有人地址 海口市秀英区永桂工业开发区海力路9号
备案内容 暂无权限
备案机关 海南省药品监督管理局
备案日期 2024-09-18
备注 已备案
数据更新时间:2025-09-25

血塞通分散片备案及生产企业信息

海南海力制药有限公司生产的血塞通分散片(批号:国药准字Z20050024); 已于2024-09-18进行备案
血塞通分散片
其他厂家
国药准字Z20090107
批准日期:2025-08-11
国药准字Z20073289
批准日期:2024-12-30
国药准字Z20040128
批准日期:2024-12-20
国药准字Z20090299
批准日期:2024-11-26
国药准字Z20050467
批准日期:2024-11-06
海南海力制药有限公司
其他产品
国药准字H20067913
批准日期:2025-09-11
本品增加辅料聚维酮k30的用量及调整其使用浓度,同时减少硬脂酸镁用量。
国药准字H46020705
批准日期:2025-07-02
增加“内蒙古常盛制药有限公司”为阿莫西林原料药的供应商。
国药准字Z46020085
批准日期:2024-09-24
根据《国家药监局关于修订复方感冒灵制剂和银黄口服制剂说明书的公告》(2024年第81号)及附件1复方感冒灵制剂非处方药说明书修订要求,对复方感冒灵片说明书中的【警示语】、【不良反应】、【禁忌】和【注意事项】进行补充完善。
国药准字Z20093503
批准日期:2024-09-13
根据《国家药监局关于修订复方感冒灵制剂和银黄口服制剂说明书的公告》(2024年第81号)及附件3银黄口服制剂说明书修订要求,对我司银黄片说明书中的【不良反应】、【禁忌】和【注意事项】进行补充完善。
国药准字H20103630
批准日期:2023-11-10
改变国内生产药品制剂的原料药产地:同意增加“山东仙河药业有限公司”为蒙脱石散的原料药生产商。经对申报资料进行形式审查,同意此次备案事项。企业仍需密切关注产品后续稳定性考察。
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