| 备案号 | 鄂备2023017480 |
|---|---|
| 药品通用名称 | 复方氨基酸注射液(9AA) |
| 药品批准文号/注册证书/原料药登记号 | 暂无权限 |
| 生产企业 | 暂无权限 |
| 生产企业地址 | 湖北省襄阳市汉江北路99号 |
| 上市许可持有人 | 湖北津药药业股份有限公司 |
| 上市许可持有人地址 | 湖北省襄阳市汉江北路99号 |
| 备案内容 | 暂无权限 |
| 备案机关 | 湖北省药品监督管理局 |
| 备案日期 | 2023-06-06 |
| 备注 | 已备案 |
湖北津药药业股份有限公司生产的复方氨基酸注射液(9AA)（批号：国药准字H19993433）；
已于2023-06-06进行备案
复方氨基酸注射液(9AA)
其他厂家
国药准字H19993296
批准日期:2025-09-10
国药准字H20054333
批准日期:2024-11-20
国药准字H50021756
批准日期:2024-08-07
国药准字H20059723
批准日期:2024-04-16
国药准字H19999462
批准日期:2023-11-04
其他产品
国药准字H20220002
批准日期:2025-08-14
增加钠钙玻璃输液瓶供应商：岳阳市昱华玻璃制品有限公司；增加注射液用卤化丁基橡胶塞（溴化）供应商：江苏润德医用材料有限公司。
国药准字H19993432
批准日期:2025-06-24
营业执照和生产许可证已完成企业名称变更，现将本品上市许可持有人名称由“天津金耀集团湖北天药药业股份有限公司”变更为“湖北津药药业股份有限公司”
